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高胆固醇血症：

原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食和其它非不满意，应用本品可其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇[2]。

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或等危证（如：，症状性动脉粥样硬化性***等）合并高胆固醇血症或混合型异常的患者，本品适用于：降低非致死性的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性而住院的风险、降低的风险[2]。

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反应活性中间体，顾名思义，是由于反应的中间步骤而产生的副产物或杂质，有可能与随后阶段中使用的***或催化剂发生反应。它们作为反应活性中间体进入每一阶段直至终API中。

在沙美特罗工艺开发中，在2.08 RRT检测出一种未知杂质，托法替尼杂质厂家***，其浓度为0.11%，经分离后确定为化合物3(见图2)。由于中间体2中存在的N-苄基-6-(4 -环己丁氧基)己烷-1-胺使得终API中形成的杂质，生成沙美特罗环己基杂质(12)。

反应活性中间体，N-苄基-4-丁烷-1-胺存在于中间体2中(见图2)。通过4-丁醇与苄胺反应形成，并在所有反应步骤中与中间体2竞争形成化合物4(见图2)。

开发API阿瑞吡坦烯化路线主要面临的挑战是随后乙烯醚中间体与双环戊二烯基二钛的反应形成杂质

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同其它一样，他汀类可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受的患者有0.7%出现转氨酶持续升高(2次或2次以上超过正常值上限3倍)。用药剂量为10，20，惠州托法替尼杂质厂家，40和80mg的岸者转氨酶异常的发生事分别为0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。

临床试验中服用的患者观察到以下结果。1例患者出现，其它患者肝功能检查(LFT)指标的升高与及其它临床体征或症状无关．降低用药剂量，中断或停止用药后，转氨酶水平***到或接近前水平而无后遗症。30例肝功能检查指标持续升高的患者18例在降低用药剂量的情况下继续。

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