LVD指令产品范围：低电压电器设备指令适用于工作（输入）电压在交流50V～1000V，或者直流75V～1500V的电器产品。指令规定了基本的电气安全要求。

低电压CE认证所需资料：

1.有关电器设备的描述；

2.设计原理及零组件、电路图；

3.为了解上述图样及电气设备操作所需的描述及说明；

4.全部适用或部分适用的标准清单，tuv认证多少钱，以及未采用标准为达到本指令的安全要求所采取的措施说明；

5.设计时所作的计算及所进行的检验结果；

6.测试报告。

低电压CE认证标准

该指令规定了满足其规定的安全要求的标准，具体如下：

a)协调标准；

b)经过各成员国协商由欧盟公布的IEC CEE涉及电气设备安全的标准；

c)若无上述标准时，各成员国确认的***标准（电气产品的原产地成员国的***标准）

EMT国内认证服务

CCC认证、通信入网许可、能效标识、光伏金太阳认证、CQC认证、质检报告、节能认证等

EMT国际认证服务

欧洲认证：CE认证、机械CE认证、南德TUV认证、莱茵TUV认证、GS认证、ERP认证、GOST认证、RoHS认证、EN71认证、E-MARK认证、Ramp;TTE认证等

美洲认证：FCC认证、UL认证、ETL认证、CEC认证、FDA认证、IC认证、CSA认证、能源之星等

澳洲认证：SAA认证、C-TICK认证、MEPS认证、A-TICK认证等

亚洲认证：CCC认证、CQC认证、PSE认证、VCCI认证、KC认证、KCC认证、B***I认证等

其他认证：SASO认证、SII认证、SONCAP认证、SABS认证、国际CB认证等

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医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则：1、规则运用由器械的预估应用目地决策；2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械；3、附注能够 和其他一起应用的器械分离***分类；4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。分类规则：时间：临时

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