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***为原料，经过有序的氧合、氧化以及芳构化串联过程，简洁地合成了邻苯二酚类活性分子的方法（Scheme 1）。反应仅需要碘单质的催化，以二甲亚砜作为溶剂、氧化剂以及氧源，将一系列的***转化为邻苯二酚（Table 1）。环己1烷与空气或贫氧进行氧化反应制得环己和环己1醇,这条工艺路线有一定量的副产物废碱液,需经爕烧处理。值得提出的是，此反应体系非常简单温和，操作简便，原料易得，是一种绿色经济的有机合成方法。

什么环保溶剂可以替代***，PMA，CAC？有些东西不是说替代就可以替代的。要根据具体的使用情况而定，楼主说的PMA，CAC的气味相对也不是很大，还好吧，比较能接受，***的气味是大了点，至于毒性，PMA和***的毒性也不是很大啊，CAC的略微大了点，但是目前在国内还是能可以使用的。一般来说，***是和THF、***一样作为PVC的有效黏合剂使用的，请酌情参考（但是，***挥发速率非常慢，黏合好如果不固定很容易滑落开胶）。

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1,***为原料，和硝2基甲2烷，经过亨利反应，得到硝甲2基环己2醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲2基环己1醇，氨基与***钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚1酮。

2，***环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环1庚酮。

***先经历邻碘代得到邻碘***，之后发生Kornblum氧化生成邻环己二酮，进一步发生邻碘代，随之进行碘1化氢的消除，后异构化得到邻苯二酚产物（Scheme 4b）。

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工艺技术制备己二酸/***均以苯和氢气作为主要原料。其中环己1烷法中只有 75%-80%的原料苯转化成 ***，剩余的苯则在环己1烷氧化过程中生成一定数量的副产物，这些副产物难以回收，后被用碱加以中和后再进行焚烧处理。5%转化为***和环己1烷，其中***的量可达到80%以上，并且消耗的氢和碱均比环己1烷法少了很多。而新的环己1醇法可以将 99.5%转化为***和环己1烷，其中***的量可达到 80%以上，并且消耗的氢 和碱均比环己1烷法少了很多。 新工艺的成本优势和环保优势明显。

***是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂,如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、***聚合物及其共聚物或甲基***酯聚合物油漆等。