广州雅麓福检测主营化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、***非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、化妆品怎么备案、***化妆品备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗。

【化妆品备案】--什么是系列化妆品？

系列化妆品包括多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品、多色号（颜色）系列防晒类化妆品、多香型（气味）系列化妆品、多色号（颜色）系列染发类化妆品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妆品。

多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。

多色号（颜色）系列防晒类化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的防晒类化妆品。

广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、***非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。

化妆品该如何申报批件?

（一）系列产品到期需要延续，有多个批件或备案凭证的，申请人应当选择其中一个产品的批准文号或备案号作为同系列其他延续产品的批准文号或备案号；广州雅麓福检测主营办理化妆品的批准文号、***化妆品的批准文号、进口化妆品审批流程、申报化妆品审批流程、申请化妆品审批流程、注册化妆品审批流程、特殊化妆品审批流程、国产化妆品审批流程等。只有一个批件或备案凭证的，应提交延续产品的相关申报资料，符合要求的，由***食品***监督***换发新的批件或备案凭证，原批件或备案凭证同时注销。

（二）需对已获批准或备案的系列产品合并使用同一批准文号或备案号的，申请人可以提出申请。申报时应提交所有需要合并产品的批件或备案凭证原件，并选择已批准或备案的其中一个产品的批准文号或备案号作为合并后使用的批准文号或备案号。***食品***监督***按申请人选择的批准文号或备案号发给新的批件或备案凭证，其他产品在新批件或备案凭证附页中载明。原批件或备案凭证同时注销。登录***食品***监督***网站，国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。

雅麓福检测技术——国产特殊用途化妆品申报备案公司

化妆品注册、备案的产品可以委托生产吗？

化妆品注册人、备案人可以自行生产化妆品，也可以委托其他企业生产化妆品。

委托生产化妆品的，化妆品注册人、备案人应当委托取得相应化妆品生产许可的企业，并对受委托企业（以下称受托生产企业）的生产活动进行监督，保证其按照法定要求进行生产。受托生产企业应当依照***、***、强制性***标准、技术规范以及合同约定进行生产，对生产活动负责，并接受化妆品注册人、备案人的监督。国产非特殊用途化妆品备案要求凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。国产特殊用途化妆品申报备案公司

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照***监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求***生产化妆品，建立化妆品生产质量管理体系，建立并执行供应商遴选、原料验收、生产过程及质量控制、设备管理、产品检验及留样等管理制度。

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照化妆品注册或者备案资料载明的技术要求生产化妆品。

OEM没问题，但你得对自己的产品质量和安全负责，看着办吧！国产特殊用途化妆品申报备案公司

申请特殊化妆品注册或普通化妆品备案

注册申请人首i次申请特殊化妆品注册或者备案人首i次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例第十八条规定条件的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料；周期10个工作日(前提为实物产品生产完成后,如无产成品提交将会顺延到产品大货生产出货)送检过程为实物提交过程,所以生产出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g内至少20-30瓶提交送检。专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。国产特殊用途化妆品申报备案公司

注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。

和以前相比，资料项貌似有所减少，比如命名依据、生产工艺、疯牛病安全承诺书等不见了，但原来的“产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料”资料项，变更为“产品安全评估资料”，根据后文来看，难度应该增加不少，不再只是对风险物质的评估，而是对产品的，那么需要做的工作恐怕也会大为增加。很明显，产品安全成为此次条例的申报要求重i心。国产特殊用途化妆品申报备案公司化妆品FDA认证流程及操作解读化妆品FDA认证：化妆品是自愿登记原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求提供FDA认证，当然诸如亚马逊这样的电商平台，会要求销售化妆品卖家提供FDA认证信息，否则不允许开店或下架产品。国产特殊用途化妆品申报备案公司