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一般化妆品OEM备案需要提供什么材料？

①化妆品代加工配方；

②OEM产品销售包装（包括标签、说明书、外包装设计图示等）；

③OEM产品的制作工艺的简易说明；

④化妆品OEM生产技术技术简易说明;非特殊化妆品备案报价

⑤OEM产品检验报告各项参数指标等;

⑥委托生产OEM产品协议复印件;

⑦公司基本文件委托方、实际化妆品OEM代加工厂家资料;

⑧OEM产品送检申请表需要按要求填写数据;非特殊化妆品备案报价

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雅麓福——非特殊化妆品备案报价

一、什么是化妆品

FDA将化妆品定义为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改变外观的产品（不包括纯皂），进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。

二、FDA认证对化妆品要求

FDA定期进行现场检查并收集化妆品样品，以验证成分（如颜色添加剂）是否适合和安全用于化妆品，并验证标签上声明的颜色添加剂已经FDA批准用于预期用途。此外，还会检查产品标签，以确保其符合标签要求。

FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被i拘i留（DWPE），例如，导入警报53-06 没有对含有非i法颜色的化妆品进行体检的拘i留列出了已发现含有非i法颜色的化妆品。非特殊化妆品备案报价

化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性。FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN；化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册。

雅麓福检测技术——非特殊化妆品备案报价

化妆品注册人、备案备案时功效宣称有何要求？

化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。现行法规只要求对个别特殊功能提供支持文献，而本文的要求显然是扩大到所有品类的化妆品。送检完成后,我司将整套资料整理完成,双方各持份并各自提交至双方各自当地所属药监部门进行产品现场审核。非特殊化妆品备案报价

化妆品注册备案后的召回制度是怎样的？

化妆品注册人、备案人发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关化妆品经营者和消费者停止经营、使用，并记录召回和通知情况。化妆品注册人、备案人应当对召回的化妆品采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将化妆品召回和处理情况向所在地省、自治区、直辖市人民i政府药品监督管理部门报告。其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告，但是备案后2个半月内需要检查备案资料，包括检验报告。

受托生产企业、化妆品经营者发现其生产、经营的化妆品有前款规定情形的，应当立即停止生产、经营，通知相关化妆品注册人、备案人。化妆品注册人、备案人应当立即实施召回。

负责药品监督管理的部门在监督检查中发现化妆品有本条第yi款规定情形的，应当通知化妆品注册人、备案人实施召回，通知受托生产企业、化妆品经营者停止生产、经营。

化妆品注册人、备案人实施召回的，受托生产企业、化妆品经营者应当予以配合。

化妆品注册人、备案人、受托生产企业、经营者未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门责令其实施召回或者停止生产、经营。非特殊化妆品备案报价