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【化妆品申报】--化妆品为什么必须要申报批件

简单的说：未获得“批件”的进口化妆品无法通过海关，海关要对每个产品逐一核验“批件”，如果没有事先申报“批件”，海关也不会放行。

《批件》也是进口化妆品在中国大陆合法销售的唯1凭证，正规商场、超市、专卖店进货时都需要您出示每个产品的“批件”，如果没有“批件”商家违规销售也是违i法行为。工商、质检、卫生等部门在市场执i法检查时，对于没有“批件”的化妆品可以罚没销毁，还要根据情况处以罚金。对于国产特殊用途化妆品，虽然不存在进口受阻的问题，但如果没有“批件”，则不得在中国大陆市场上销售。特殊用途化妆品注册办理化妆品出口认证，化妆品MSDS,化妆品质检报告，化妆品FDA注册中国是出品大国，女性i用品出品量很大，尤其是女性化妆品，有出口经验的客户都知道，产品出货前，必须办理MSDS，否则无法清关。

广州雅麓福检测主营申报化妆品批准文号查询、申请化妆品批准文号查询、注册化妆品批准文号查询、特殊化妆品批准文号查询、国产化妆品批准文号查询、***化妆品批准文号查询、广州化妆品批准文号查询等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。答：若产品名称命名明显不符合现行***标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。特殊用途化妆品注册办理

化妆品FDA认证流程及操作解读

化妆品FDA认证：化妆品是自愿登记原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求提供FDA认证，当然诸如亚马逊这样的电商平台，会要求销售化妆品卖家提供FDA认证信息，否则不允许开店或下架产品。

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。2、如果加工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文。

化妆品FDA企业注册，填写申请表格，一般2-4周注册完成，会获得FDA注册号（官i方）特殊用途化妆品注册办理

化妆品FDA产品登记，填写申请表格，本产品在美国年销售额达到1000美金以上，以及每款产品在美国的销售证据（比如发i票、物流单、亚马逊链接等等），产品成分表（英文），这样便可以申请美国FDA产品登记。产品登记时间大约为2-4个月。

所有，对于国内市场而言，FDA确实是一个比较好的“背书”及市场宣传。特殊用途化妆品注册办理

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化妆品监督管理常见问题解答

问：目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

答：凡是以改变头发颜色为目的，使用后即时清洗不能***头发原有颜色的产品，均应当按照染发产品进行严格管理。宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品，应当属于染发产品，按照染发产品标签管理相关规定，在产品标签上标注应有的警示用语等信息。同时，在产品安全性评价方面，除满足常规染发类产品要求外，还应根据洗发水、发膜等产品的暴露频次、使用方式等确定相应的毒理学试验、安全风险评估等安全性评价要求。规范生产商：对生产商的资质、生产设备、生产工艺、配方品质监管等有了严格的鉴定及监管。特殊用途化妆品注册办理

问：目前市面上出现一些产品名称与标签标注的使用方法不一致的化妆品。如，产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

答：化妆品的产品名称一般应当与产品的使用方法、使用部位、使用目的等产品属性保持一致，不宜使用“全脸眼霜”等消费者不易理解的产品命名方式。产品名称或标签标注使用方法涉及多个使用部位的的，应当按照该产品的产品名称或标签标注内容中所涉及的更严格的安全性要求进行管理。上述两款产品，产品名称中包含“眼霜”或使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等，均应当按照眼部化妆品的相关安全性要求进行管理。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是***而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。特殊用途化妆品注册办理

雅麓福检测技术——特殊用途化妆品注册办理

申请特殊化妆品注册或普通化妆品备案

注册申请人首i次申请特殊化妆品注册或者备案人首i次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例第十八条规定条件的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料；答：标签相关***标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。特殊用途化妆品注册办理

注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。

和以前相比，资料项貌似有所减少，比如命名依据、生产工艺、疯牛病安全承诺书等不见了，但原来的“产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料”资料项，变更为“产品安全评估资料”，根据后文来看，难度应该增加不少，不再只是对风险物质的评估，而是对产品的，那么需要做的工作恐怕也会大为增加。很明显，产品安全成为此次条例的申报要求重i心。特殊用途化妆品注册办理化妆品备案认证MSDS简介MSDS(MaterialSafetyDataSheet)即***安全说明书，亦可译为***安全技术说明书或***安全数据说明书。特殊用途化妆品注册办理