广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、***非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

如何判断您的产品是不是化妆品?

***和使用目的

应是以清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰为目的，不具有预防和、治i疗***的功能，这也是化妆品与***的本质区别。

使用部位

应是***表面任何部位，如皮肤、毛发、指甲、口唇等，而牙齿、口腔黏膜等不在此范畴。

使用方法

应是涂擦、喷洒或应其他类似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、***等方式达到美容目的的产品不属化妆品范畴。

广州雅麓福主营业务有化妆品申报备案、化妆品怎么备案、***化妆品备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品批文、化妆品oem备案、化妆品备案代理、广州化妆品备案、化妆品注册备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为***，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。

化妆品备案周期有多长？

技术备案专员根据确认后的产品设计图文实样进行信息提交一进入备案初审周期5-7天(以各省备案部门审核信息通过决定周期时间)

初审通过后,进入备案部门的复亩阶段。周期2~3天(以各省备案部门审核信息通过决定周期时间)

确认阶段,根据各省各地区的要求,提交相关检测报告。周期5~7天(以各省备案部门审核信息通过决定周期时间)

网上审核核通过后,进行送检流程。周期10个工作日(前提为实物产品生产完成后,如无产成品提交将会顺延到产品大货生产出货)

送检过程为实物提交过程,所以生产出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g内至少20-30瓶提交送检。

送检完成后,我司将整套资料整理完成,双方各持份并各自提交至双方各自当地所属药监部门进行产品现场审核。周期1~2天(视客户提交资料的时间决定)

广州雅麓福检测主营化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、***非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、化妆品怎么备案、***化妆品备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

【化妆品备案】--什么是系列化妆品？

系列化妆品包括多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品、多色号（颜色）系列防晒类化妆品、多香型（气味）系列化妆品、多色号（颜色）系列染发类化妆品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妆品。

多色号（颜色）系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。

多色号（颜色）系列防晒类化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的防晒类化妆品。

广州雅麓福检测主营特殊化妆品批准文号、国产化妆品批准文号、***化妆品批准文号、广州化妆品批准文号、外贸化妆品批准文号、办理化妆品批准文号、***化妆品批准文号、进口化妆品批准文号查询等。

雅麓福——国产非特殊化妆品资料

FDA在进口时审查了哪些化妆品标签要求？

FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保其根据FDA***和***进行标识，FDA审查标签和包装，以确保其信息和真实，标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。

FDA认证如何验证是否符合化妆品要求国产非特殊化妆品资料

FDA入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：

雅麓福——国产非特殊化妆品资料

1.声明的制造商

2.宣布进口商/收货人

3.产品描述

4.合规性的确认（C中的A）

这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较，如果纯色添加剂经过FDA认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE，并在提供时验证自愿化妆品注册信息。国产非特殊化妆品资料