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为什么化妆品OEM需要备案？

化妆品的备案就像我们每个人的身份i证一样，只有拥有了“身份i证”才能进行销售，备案一般都是需要***的OEM化妆品的知识，一般签订了合同之后化妆品OEM工厂都会帮忙进行化妆品的备案，这里的备案指的是非特化妆品代加工的备案。特殊化妆品的备案就比较麻烦，有的特证需要很长一段时间才能批准下来。国产化妆品申报流程

进口化妆品应该提供什么样的市售包装？

根据《化妆品行政许可申报受理规定》的要求，进口产品在提交许可申请时，需提交市售包装。这里的市售包装有两种含义，首i次申请许可产品提交的市售包装，是指国外上市销售的包装；进口延续申请时提交的市售包装，是指在中国市场销售的包装。国产化妆品申报流程

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化妆品监督管理常见问题解答

问： 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

答：根据《化妆品命名规定》要求，产品名称中使用具体原料名称或表明原料类别词汇的，应当与产品配方成分相符。产品名称中使用具体原料名称的，产品配方成分中应当含有该原料；产品名称中使用原料类别词汇的，产品配方成分中应当含有该类别能够包括的具体原料。产品名称中使用的原料名称为通俗名称的，该通俗名称应当与产品配方中该原料的标准中文名称具有一致性的对应关系。产品名称中使用原料名称为植物全株名称的，产品配方成分中可以是该植物的具体部位原料。国产化妆品申报流程

问：产品配方调整后，国产化妆品申报流程，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

答：考虑到产品配方调整后，新产品仍使用已注销产品的产品名称，新产品与旧产品可能同时存在于市场上，为维护消费者知情权，可在新产品标签上标注“新配方”、“配方调整”等客观性用语进行区分。“升级版”等用语无明确判定依据，国产化妆品申报流程公司，存在误导消费者的嫌疑。国产化妆品申报流程

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化妆品办理美国FDA认证的意义

1、美国FDA认证具有体系的科学性、严谨性和公正性，许多***的药政机构将企业通过美国FDA认证作为申报本国产品注册的重要参考，因此，接受并通过FDA认证还有助于中国企业申报欧盟CEP认证、澳大利亚TGA认证，进而打开***市场。国产化妆品申报流程

2、与很多外国企业将获得FDA认证作为产品品质的权i威证明一样，目前，越来越多的中国企业对美国FDA认证足够重视，因为这些企业相信，通过美国FDA认证的食品、产品、化妆品和医i疗器械等产品，被***公认为是***安全和***有信誉的。国产化妆品申报流程

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