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***食品批准证书

1、***食品批准证书格式是什么样的？

国产***食品批准文号：***i健字 GXXXXXXXX；

进口***食品批准文号：***i健字 JXXXXXXXX。

“XXXXXXXX” 前4位为年份，后4位为行政许可的先后顺序，每年从0001开始编号。***食品申报费用

2、***食品批准证书有效期多久？

有效期：5年；

期满需要延长。

3、证书如何届满延长？

申请人应当在有效期届满三个月前向发证***申请在注册。批准再注册的***食品，由省级食品***监督管理部门颁发***食品再注册凭证。申请人取得***食品在注册凭证后，凭原批准证书和再注册凭证，到***食品***监督***换发***食品批准证书，批准文号与原批准证书的文号一致。***食品申报费用

4、***食品批准证书的所有权如何确定呢？

***食品批准证书属于***食品注册申请人所有。提出***食品注册申请，承担相应的***责任，特殊***食品申报费用，并在该申请获得批准后持有***食品批准证书者。进口产品一般归属于境外厂商或产品所有人。***食品申报费用

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我国有关***食品标签与批准文件的沿革

我国从1996年起建立***食品审批和注册管理制度。1996年3月15日，原***卫生i部颁布《***食品管理办法》对***食品实施审批管理。该《办法》第六条规定，申请生产或者进口***食品的，必须提交包括标签及说明书(送审样)在内的相关资料。该《办法》第二十一条规定，***食品标签和说明书必须符合***有关标准和要求，广州***食品申报费用，并标明下列内容：(一)***作用和适宜人群；(二)食用方法和适宜的食用量；(三)贮藏方法；(四)***成分的名称及含量；(五)***食品批准文号；(六)***食品标志；(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容***食品申报费用

2004年，申报***食品申报费用，***对食品安全监管体制进行改革，***食品的监管部门由原卫生i部改为原***食品***监督***。2005年4月20日原***食品***监督***颁布《***食品注册管理办法(试行)》，对***食品实施注册管理。该《办法》要求申请生产或者进口***食品的，必须向食品***监管部门提出注册申请，并提交产品说明书和标签的样稿。申请注册的***食品标签、说明书样稿的内容应当包括产品名称、主要原(辅)料、***成分/标志性成分及含量、***功能、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。对准予注册的，向申请人颁发国产***食品注册证书或者进口***食品注册证书，批准文号分别为“***i健字G＋4位年代号＋4位顺序号”和“***i健字J＋4位年代号＋4位顺序号”。***食品批准证书包含***食品标签、说明书的内容。***食品申报费用

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***食品注册常见问题及注意事项

【标志性成分指标】

（1）注册申请或批准证书内容为“《***食品检验与评价技术规范》（2003年版）”的，列出检验方法全文，并根据产品具体情况对不明确的方法内容（如样品前处理等）进行细化并提交研究报告。无需细化明确的，提交说明。***食品申报费用

（2）引用的***标准有多个检测方法的，应当明确检测方法为第几法。例如：应明确钙的检测方法为第几法，徐州***食品申报费用，GB 5009.92中“第二法 EDTA滴定法”。

【装量或重量差异指标/净含量及允许负偏差指标】

（1）《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下有相应要求的产品剂型，装量或重量差异指标应符合相应剂型的规定。例如：应符合《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下“胶i囊剂”的规定。***食品申报费用

（2）普通食品形态产品应检测并制定净含量及允许负偏差指标，应按***小销售包装制订净含量及允许负偏差指标，指标应符合《定量包装商品净含量计量检验规则》（JJF 1070）规定。例如：净含量为50g/盒，允许负偏差为9%。

（3）粉i剂应制订净含量及允许负偏差指标。属散剂、颗粒剂等的，应按照《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下相应要求制订装量或重量差异指标，并相应修改产品属性名。***食品申报费用

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