fda检测机构标准多重优惠 欢迎咨询雅麓福
作者:雅麓福2020/5/5 21:57:04





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美***品FDA认证怎么申请

雅麓福检测机构可以帮助客户办理食品FDA注册业务,FDA是美***品***监督***缩写,和中国CFDA/SFDA一样的意义,都是***监管特殊产品的一个平台。食品上市流通国内需要进行备案,那么美国需要注册。

食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等,这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。



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常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:

有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

丙i烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

食品容器的密封圈,密封衬垫要求,如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210

EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350

三聚***氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500

PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520



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激光笔FDA注册费用大概需要多少

FDA注册办理联系雅麓福检测机构,激光笔、激光切割机、激光炮、激光灯都归于一类激光产品,FDA对医i疗器械的处理通过器械与放i射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医i疗器械的出产、包装、经销商遵从规律下进行经营活动。

FDA认证(注册是约定俗成的叫法)是食物及食物包装类产品、化妆品、医i疗器械、******品、辐射产品(如包含激光、微波、x射线等组件)、生物制品等产品进入美国而有必要到FDA安排进行存案(某些产品须事前查验)的一个进程。上述产品在美国报关时会被要求填写FDA注册号码,否则,将不能完结清关手续。

医i疗器械规划很广,小到***手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,依据医i疗用处和对***可能的损害,FDA将医i疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。假定产品是市场上不曾存在的新颖创造,FDA要求厂家进行严峻的***实验,并有令人信任的***与统计学依据阐明产品的有效性和安全性。



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