欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下八种：
（一） 工厂自我控制和认证。
Module A（内部生产控制）：
1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
3． 技术文件提交***机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。
2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二） 由测试机构进行评审。
Module B（EC型式评审）：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。
Module C（与型式[样品]一致） B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Module D（生产过程质量控制） B：
本模式关注生产过程和***终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
Module E（产品质量控制） B：
本模式仅关注***终产品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（产品测试） B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。
Module G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，3C证书，并向测试机构提交产品技术参数，CB证书，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和***终产品控制（EN29001）。其余同Module D Module E。 其中，河南证书，模式F B，模式G适用于***度特别高的产品。

美***品接触材料***要求 --- 美***品******（FDA），负责******、食品、生物制品、化妆品、兽药、以及诊断用品等的管理。FDA对食品接触性物质（FoodContact Substances， FCSs）的定义：如果一种物质可以作为食品生产、包装、运输或支持材料的组分且不会对食品产生任何技术上的影响，那么该成分可以称为食品接触性物质。

美国具体对与食品接触容器及材料的通用要求：

－厂家能够依照GMP 体系（卫生生产质量管理程序及规范）运作

－使用符合***中批准的材料(U.S. FDACFR 21 Part 170－189)

－批准的原材料应符合规范中的技术指标 (U.S. FDACFR Part 170－189)

－任何进入市场的新材料必须经U.S. FDA 审核及认可

美***品接触材料***要求 --- 认证范围

通常涉及的产品包括：

1）烤面包炉、三明治炉、电水壶等与食品接触的电器产品

2）食品储藏用品强化玻璃菜板、不锈钢等厨具

3）碗、刀叉、勺、杯盘等餐具

海运至加州的器皿，必须符合加州CaliforniaProposition 65 条例要求（包括器皿与食品接触的部分，外部装饰，杯边部位）。涵盖的产品包括但不限于以下：

1）用于储存、承载食品或饮料的玻璃和陶瓷制品

2）非与食品或饮料接触的玻璃和陶瓷制品（日用品

成分分析（纯度分析） --- 由于材料及其产品种类繁多，为了对它们当中的元素及其他杂质元素进行定量分析，CE证书，需要用到多种化学分析方法，如：重量法（火试金法）、滴定法、光度法、原子吸收光谱法、ICP-AES光谱法、***液相色谱法等。

成分分析 --- PTS Testing Service精锐检测在材料成分分析方面积累了丰富的经验、能够利用各种***分析仪器对各种材料及产品的成分进行定量分析，可以对纯度高达99.99%的材料的成分进行定量分析、材质牌号鉴定。

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