广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料MOF-74；

内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元（SBUs）和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs，从而引入“非配位”阴离子，达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。

MOFs的这种结构特点，不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能，并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中，我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展，且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展，为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。

MOF在工业分离、催化剂、传感和一些精密设备的应用会由于其内在的脆弱性和较低的加工性能而受到影响。不像有机聚合物，MOF催化剂不溶于溶剂且没有热塑性。这也意味着基于溶解和融化的加工技术并不适用于MOF。研究组通过连续相转变技术将MOF构建和塑造成流体、成形体、泡沫，并实现这些状态的可逆转化。基于上述策略得到的杯形Cu-MOF 与分层多孔MOF泡沫对C-H氧化具有***的催化性（杯形Cu-MOF：产率为6%，选择性为93%；多孔MOF泡沫：产率为 92%，选择性为 97% ）并且容易回收。并且基于MOF的泡沫具有低密度和较高的MOF负载量，同时表现出低能耗。有望成为***的膜分离器。

MOFs有诸多优异的结构特点，如高度均匀的孔径分布、多种官能位点、以及高度可调控的孔径，使它们成为有希望有效分离气体的候选材料。MOFs可用于气体分离的这种潜质，已经由一些基于单组分吸附等温线、对不同气体有选择吸附性能的MOFs材料的实例充分证明。

基于催化活性位点的构筑策略，系统介绍了不同MOF基催化位点在催化中的重要应用。这些不同的策略极大地丰富了MOF基催化材料的内涵，为催化不同类型的反应提供了广阔的空间。文章立足于对MOF基催化材料既往发展的总结和理解，进一步对其未来发展提出了前瞻性的观点，将对今后MOF基催化材料的发展提供有益的借鉴。

通过反复详细的研究实验发现，通过预先合成少量的纯相MOF作为种子，预先加入到反应体系中，可以成功诱导合成得到100%纯的相应物相的MOF，有效避免在没有种子存在下（传统合成方法）获得的MOFs混合相。该方法不仅能够诱导不同结构的MOFs纯相合成，还能诱导MOFs同分异构体（特别是穿插与非穿插框架）的分离及相应纯相合成。据了解，这是利用晶种法来合成纯相MOFs或诱导混合相MOFs的分离。