广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料MOF；

利用MOFs进行燃气储存的努力可以追溯到1997年（储存）。类似的吸附体系随之先后于2003年和2005年开始用于储氢和储存。自这些开创性的尝试以后，许多深入研究致力于提高MOFs存储容量，包括增强结合亲和力和优化孔隙率，以更好地存储燃气。该领域目前已有显著进展（Figure. 1），生成的MOFs材料已经具有优于沸石和多孔碳的存储性能。

N和 S双掺杂的蜂窝状多孔石墨，并固化了由MOF衍生的Co9S8 化合物。由于特殊的纳米结构和这些活性组分的协同作用，使得到的复合物成为氧电还原的优良催化剂。同时该研究组提供了可控和多元活性物质修饰的多孔碳纳米材料的合成，以应用于燃料电池及其它科技设备。

即使是结构相似的MOF材料也可能具有不同的物理/化学性质，因此不同结构的MOFs混合在一锅反应产物中将极大地阻碍了对MOFs材料的性能研究。虽然这种现象在MOF材料的合成中已相对普遍存在，但至今仍然没有合适的解决方案。

使用非共价表面引发的受控自由基聚合技术，将一系列等网状UiO-66颗粒分散在液体PDMS基质中，其具有出色的均质性和胶体稳定性。得益于PDMS的固有特性，该PLs表现出低蒸气压，高热稳定性和低至-35°C的流动性。PDMS体积庞大及其固有的性，使得MOF填料的吸附特性可以在其各自的PLs中得到很大程度的保留，作者通过低压CO2，N2，Xe和H2O吸附等温线证实了这一点。即使在储存15个月后，PLs的孔隙率也可以得到很大程度的保留。

有机共价材料是指由轻原子（氢、硼、碳、氮等）通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶体材料[2]。COFs材料自具孔且孔径均一，它的灵感来自于有机金属材料（MOFs）但是又区别于MOFs，通过在单体或者COFs聚合物上引入官能基团，可以赋予COFs材料许多独特性能，使其在吸附、催化、手性拆分等方向上***应用潜力。

COFs是多孔材料历又一具有里程碑意义的晶态材料，一经报道便引起了人们广泛的关注。2005年，Yaghi等利用1,4-对二硼酸自聚脱水缩合及对二硼酸与六羟基三缩合的反应，合成了共价有机框架材料COF-1和COF-5，其孔径和比表面积分别达到1.5 nm、711 m2 g-1和2.7 nm、1590 m2 g-1，PXRD分析表明该类材料为二维晶态材料。