广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料;
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内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元(SBUs)和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs,从而引入“非配位”阴离子,达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。
MOFs的这种结构特点,不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能,并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中,金属有机框架材料ZIF-8,我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展,且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展,金属有机框架材料MOF,为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。
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作为“有机沸石”,首先应该考虑的就是吸附能力,因此在吸附方面COFs材料的应用也为广泛,在COFs材料的初始阶段,学者们的研究方向多集中于气体吸附,比如通过设计不同孔径的COFs材料,探究其在氢气、、二氧化碳气体贮藏的应用;而随着研究的深入,单体功能的丰富,在***吸附方面的COFs材料也被成功制备,例如通过在COFs骨架上引入硫元素,可以有效提高对的吸附能力[
Li-CO2 电池在以火星探测、深坑探测为代表的人类深空/深地等重大探索工程中也具有十分重要的应用价值。然而, 缓慢的反应动力学特征使得该电池面临着极化高、循环差及倍率差等问题,金属有机框架材料,是制约Li-CO2电池***电化学能量转换的重要挑战。目前,基于该电池体系的相关研究大多注重新型催化剂的开发,而忽略了对优化其他电池重要结构(如扩散层)的探索。共价有机框架(COFs)是由有机小分子单元以共价的方式连接而成的周期结构。
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按形成的共价键分类,可分为硼氧六环、硼酸酯、三嗪、、腙等,金属有机框架材料MOF-74,按照空间构型分类,COFs又可以分为二维COFs和三维COFs,通过共价键连接扩展成网状结构;2. 具有较大的BET值(可达4000 m2 g-1);3. 更高的热稳定性(400-500 ℃);4. 密度小(至0.17 g cm-3);5. 很多开放位点。可以说,COFs是气体存储的良好容器。
截至目前COFs材料已经发展到上百种,虽然COFs材料种类众多,但是在反应的选择上多数集中在四种可逆反应上:硼酸三聚、硼酸酯化、腈类自聚、希夫碱反应这四类[4]。制备方法多数为溶剂热法,因此反应气体压力、溶剂配比、反应温度均会对产物造成影响。通常气体压力在1.5大气压,温度在80-120℃较适宜;
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