净化车间设备的使用误区

无尘车间起源于行业，发展于微电子行业。随着科学技术的进步，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用行业也越来越多。目前，微电子、光电子、、、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、、化妆品等行业，都广泛地使用。然而，由于种种原因，应用净化车间设备存在一些误区。

净化车间设备的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。送风量改变，有可能影响洁净度。管理不当，有可能影响洁净度。外界条件变化，也有可能影响洁净度。所以，应该经常检测洁净度。一般的无尘车间需要定期检测，有的需要一天检测一次；有的需要一个星期检测一次；有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净等级确定。一般洁净等级高的，检测的周期要短。要求高的需要连续检测，保证净化车间设备每时每刻都能达到需要的洁净度。

净化车间设备检测项目有哪些

净化车间设备检测项目如下：***过滤器完整性检测、风量/换气次数检测、压差检测、尘埃粒子/洁净度检测、温/湿度检测、自净时间检测、气流流型检测、微生物检测、噪声检测、照度检测。

①***过滤器完整性检测

这是高洁净度空气净化的关键设备。所以***过滤器完整性测试在洁净室净化系检测中是必不可少的一步。***检漏，是为了确定***过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏，发现***过滤器及其安装的缺陷，以便采取补救措施。

②风量/换气次数检测

净化车间设备、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要

③温湿度检测

净化车间设备或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

所有这些检测项目中***过滤器完整性检测、风量/换气次数检测 、压差和洁净度检测是的基本项目，这些项目应与洁净室设计的标准和参数相一致，其它的测试项目如气流流型、温、湿度、噪声和光照度测试、也需要定期进行。

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净化车间设备无尘特点

净化车间设备分为普通洁净实验室和生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护措施，而洁净度必须达到实验要求。

生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验室。凡进行微生物学、生物***、功能实验及***重组等领域的可续实验均需要生物安全实验室。