净化车间的使用误区

无尘车间起源于行业，发展于微电子行业。随着科学技术的进步，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用行业也越来越多。目前，微电子、光电子、、、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、、化妆品等行业，都广泛地使用。然而，由于种种原因，应用净化车间存在一些误区。

净化车间的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。送风量改变，有可能影响洁净度。管理不当，有可能影响洁净度。外界条件变化，也有可能影响洁净度。所以，应该经常检测洁净度。一般的无尘车间需要定期检测，有的需要一天检测一次；有的需要一个星期检测一次；有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净等级确定。一般洁净等级高的，检测的周期要短。要求高的需要连续检测，保证净化车间每时每刻都能达到需要的洁净度。

净化车间设备工作过程

新风通过初效过滤器后由风机送经干燥箱、中效过滤器、最后通过高效过滤器进入车间。净化车间系统的粗效和中效过滤器一般集中布置在空调机房，高效过滤器常布置在净化空调系统的末端，如净化车间的顶棚上，以防送入的洁净空气再次受到污染。从净化车间出来的回风回到空调箱中，与新风仪器经过净化处理再次进入净化车间使用，但如果药厂有粉尘、毒性较大的药品生产或车间中有、气体，则净化空调系统不能采用回风。

典型空气净化流程简介：

新风 → 粗效过滤器 → 预热器 → 冷却器 → 加热加湿器

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排风 ← 洁净室 ← 高效过滤器 ← 中效过滤器

东莞市昭明净化机电工程有限公司从设计到施工，净化车间，中央空调，工厂工业用管道，冷库安装，防排烟、电气动力照明、各类防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询。

电子厂、制药厂、手术室、净化车间工程特点介绍

净化工程应用范围较广的四大领域主要是指：电子工厂、制药厂、手术室、生物安全实验室，不同领域净化控制系统要求各不相同，同时这些领域控制标准可广泛应用于其他行业，如电子工厂净化工程的控制系统可用于PCB生产车间、电器、注塑车间等。四大领域净化工程的控制特点有以下不同：电子工厂洁净度直接影响到电子产品的质量，采用一次送风、二次送风系统，大量使用FFU风机过滤机组层层净化空气，达到更衣室8级净化、走廊走道7级、生产车间6级，局部需要5级或4级之间，在工程完工后需要静态验收。

制药厂净化车间净化控制三个目标分别是洁净度，气闸室广泛使用六级标准，控制洁净室内无交叉污染；CFU是指洁净室内活菌个数;工程需要获得国家GMP认证;完成了这三个目标才能是一项合格的净化工程项目，工程系统需用值班风机局部5极，由药检局动态监控，静态验收后使用。

手术室控制较为严格，采用MAU AHU系统，送风天花3m*3m,上千级净化级别，验收标准为静态验收，动态验收温度、湿度、CFU。通常情况下患者在做手术时率为25%，根据统计目前手术率达10%-15%，许多医院以日常手术率为考核手术室净化工程的优良指标。

生物安全实验室净化工程控制特点我国已制订相关安全条令，工程净化设备选用生物安全隔离服、独立供氧系统，废液、废气统一净化通过严密性试验后处理，采用密闭隔离器，负压二级屏障系统，保障人身安全，并制订好完善的生物安全实验室净化管理条令。

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