三、产品批号及效期1、印刷字体类型、大小；2、字体边缘清晰程度；3、数字组成应符合常规；4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。四、材质1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纤维粗细程度五、箱体规格几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准六、箱体组装形式系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征七、贴件

运输贴件、抽样贴件、合格标志贴件等***外观质量检查制度（1）标签内容清晰可辨，批文、批号、生产厂家等齐全。（2）溶液澄明，无***，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针无漏气，大输液不松盖。（3）无破碎、松散、变色、发霉、粘瓶、斑点。糖衣片还应无退色、龟裂、溶化、膨胀等现象。（4）溶液剂：应无变色、沉结、沉淀、分层、发霉、发酵、酸败、异臭等现象。（5）散剂、冲剂：应无变色、风化、结块、异臭、霉变、虫蛀等现象。（6）霜剂、软膏剂：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。（7）其它***要根据其理化性质，作相应的外观检查。（8）外观检查发现有疑问时，应暂停使用，必要时送药检部门检定，待核实确认合格后，方可使用。

***安全检测编辑一、安全性检查项目包括：***内检查热原检查异常毒性检查物质检查***反应检查溶血与凝聚试验目的：控制***中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。

***缺陷检测编辑***缺陷是指***制造者在***设计、生产、加工以及***说明或警示等方面，没有达到当时发展水平下合理期待的安全性。通过***缺陷检测可以减少和防治这方面的缺陷。