杀菌灯CE认证

5、能打开产品销售的市场，肇庆防护用品认证办理，提高销售量；

6、加贴CE认证标志的产品代表着产品符合欧盟的安全***标准。

杀菌灯CE认证办理流程:

一步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供运动器材资料并安排寄样)

二步:报价(根据所提供的产品资料确定测试标准，测试时间及相应费用)

三步:付款(申请人确认报价后，签订申请表及服务协议并***款项)

四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行***测试)

五步:测试通过，报告完成

六步:项目完成

CE认证测试周期一般是5-7个工作日

关于非灭菌口罩CE认证

对于生产口罩的企业，目前要快速取得进入欧盟市场的准入，只有非灭菌口罩这个选择。因此本文我们***讨论对于I类非无菌器械的欧洲市场准入的要求。

欧盟对I类的市场准入指南

对于如何给非灭菌口罩做CE认证，肇庆防护用品认证辅导，众说纷纭，谁是谁非，我们应以欧盟指南为依据。下图是欧盟在2019年12月发布的指南文件，名称是《I类制造商指南》。

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作为非无菌一次性口罩的制造商，如何合法的将产品卖到欧盟市场，我们来看该指南的目录文件即可以比较清晰的了解相关路径，如下图：

说明：其中第3条的d款仅适用于I*类（灭菌，测量功能，肇庆防护用品认证，重复使用）的器械。所以对于非无菌一次性口罩的制造商，如果需要符合欧盟***，就需要满足如下各项要求：

(1)质量管理程序体现MDR的要求（满足上述第0条）；

(2) 编制MDR技术文件（满足上述第3条的a/b/c/e款，第4、5、6、8条）；

(3) 欧盟***代表，完成欧洲注册（满足上述第7条）。

因此，是否符合欧盟MDR***是要看你是否：

(1) 有符合欧盟***的一整套技术文件；

(2) 是否了欧盟***代表；

(3) 是否完成了欧洲主管当局的注册。

一、CE证书怎么查看有效性，万一做个***怎么办？

　　这个一下就问到了关键，谁都怕做个***，万一出不去了，肇庆防护用品认证收费，或者被海关滞留，那就坏了。。。。。。

　　确实现在发证机构层出不穷，五花八门，到底谁是真的谁是***，价格怎么相差那么多，做个便宜的怕是***，做个贵的又怕上当。

　　现在证书基本分3种：

　　1 、带有公告号（NB）的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属***，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。

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