深圳器械生产许可证公司-深圳临智略-深圳器械生产许可证
作者:深圳临智略2020/4/21 20:31:01

食品生产许可证的变更


食品生产许可证有效期内,现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品***监督管理部门提出变更申请。


生产场所迁出原发证的食品***监督管理部门管辖范围的,应当重新申请食品生产许可。

食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品***监督管理部门报告。










关于类体外

1.列入《体外分类子目录》中的类体外,备案时使用目录中的“产品分类名称”。其中,染色液类产品44项,不用于微生物鉴别和药敏鉴别的微生物培养基14项,深圳器械生产许可证,其余样本处理用产品26项。

2.除《体外分类子目录》中列入的染色液类和微生物培养基类产品外,其他所有染色液类产品、不用于微生物鉴别和药敏鉴别的微生物培养基均属于类体外。该类产品备案,深圳器械生产许可证辅导,产品名称应为“XX染色液”或“XX培养基”,并根据产品实际情况,参照目录中的相关产品描述其预期用途(其中微生物培养基类产品应不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用)。

3.《体外分类子目录》中未包含细胞培养基类产品。根据《食品***监管总局关于电腔观察镜等30个产品分类界定的通知》(食药监办械管〔2014〕149号)的有关规定,仅用于细胞增殖培养,深圳器械生产许可证,不具备对细胞的选择、诱导、分化功能,培养后的细胞用于体外诊断的细胞培养基属于类体外。细胞培养基类产品备案,产品名称应为“XX培养基”,并根据产品实际情况,参照目录中的培养基产品描述其预期用途,预期用途中应包含“仅用于细胞增殖培养,不具备对细胞的选择、诱导、分化功能,培养后的细胞用于体外诊断”的内容。



三类经营许可证




申请材料

1经营许可申请表

2企业法定代表人、负责、质量负责人及***的、学历、执业资格或明;企业经营特殊类人员的、学历、执业资格或明

3***机构与部门设置说明

4经营范围、经营方式说明

5经营场所、仓库的房屋平面图、地理位置图、房屋产权证明文件(承诺书)或者租赁协议(附房屋产权证明文件或承诺书)复印件

6经营设施、设备目录

7营业执照

8经营质量管理制度、工作程序等文件目录

9计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

10经办人***证明





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