临智略(图)-二类器械生产许可备案公司-二类器械生产许可备案
作者:临智略企业管理2020/5/28 3:13:52



生产许可证申请

生产许可证是***对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。

生产许可证申请

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料:

(1)企业法人营业执照;

(2)例行(型式)检验报告;

(3)环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。








三类经营许可证




申请材料

1经营许可申请表

2企业法定代表人、负责、质量负责人及***的、学历、执业资格或明;企业经营特殊类人员的、学历、执业资格或明

3***机构与部门设置说明

4经营范围、经营方式说明

5经营场所、仓库的房屋平面图、地理位置图、房屋产权证明文件(承诺书)或者租赁协议(附房屋产权证明文件或承诺书)复印件

6经营设施、设备目录

7营业执照

8经营质量管理制度、工作程序等文件目录

9计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

10经办人***证明





经营场所、仓库面积要求:

1.经营第二类、第三类产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,二类器械生产许可备案公司,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类的(助听器、及护理用液、一次性使用无菌产品体外、6846植入材料和人工、6877介入器材除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌的,二类器械生产许可备案办理,仓库应当在同一建筑物内,二类器械生产许可备案收费,使用面积应当不小于200平方米。

3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营设备类的,可不单独设立仓库,但应当具有加盖法人单位或所***经营产品的生产企业(包括进口***商)原印的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和***服务等承诺,以及所专营产品的注册证、***文件等证明。

4.经营助听器或者及其护理用液的,二类器械生产许可备案,可以不设仓库,但应当有专柜存放。

5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置,且均不得设在民用住宅、、、营区内。



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