一、三类***器械zd许可证注册所需材料:
1、企业名称与经营范围,申请***器械经营许可证,注册资本及股东出资比例,股东等明;
2、***器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及***书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上******或相关***人员证书、明与简历;
5、符合***器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员上岗证;
8、其它相关材料。
一、具体办理流程操作介绍:
签署合同——***预付款——公司查名 ——准备工商注册材料——获得营业执照 ——获得***机构代码证——获得税务登 记证——准备许可证材料——向当地药检 局递交申请材料——通过药检局检查——获得《***器械经营许可证》——交付材 料、***余款——结束
二、注册地址:
***器械检查场地我们园区可为您提供, 您只需***适当的房租费用即可。定期召开******器械质量安全风险研判会,分析查摆风险点,按照省局工作方案积极开展***器械不良事件***监测工作,加强哨点***建设和相关生产企业管理,研究并落实监管措施。 II、III类累加不超过8大类产品要求办公室 使用面积大于100平米,***器械经营许可证变更,仓库使用面积大 于50平米。 办公室内提供基本的办公设备等。 仓库内部根据药检局要求,由我们来进行 装修和货柜的堆放。
广州可为有限公司是一家***咨询的公司,致力于***器械生产( 经营)许可证、制冷空调能力等级申报、ISO系列管理体系(9001/14001/18001/FSC/27001/SA8000/有机)、社会责任验厂、产品检测、设备计量校准、企业科技项目申报、建设资质申报、压力管道容器 、消防检测维保、环评、社会团体***申请、户外广告等提供相关咨询服务、重合同守***企业等。此次整治工作***检查内容:(一)严查未经许可(备案)从事经营***器械行为。
两证的名称存有瑕疵。如,《***1器械生产企业许可证》将生产第二类、第三类***1器械产品的市场主体限定为***1器械生产企业。更为关键的问题是,******器械经营许可证,两证的名称容易让人理解为,白云区***器械经营许可证,是为了成立***1器械生产企业、经营企业才要申请这两个证书。医1疗器1械经营许可证在委托代理时一般受委托代理机构会根据企业情况考虑一下几个问题:基本情况:如人员情况、基础设施设备情况等等。这种认识与***1器械生产、经营许可制度的内涵大相径庭——对于***1器械生产、经营的监管,不能简单地等同为审批核准生产企业、经营企业的成立,还应包括企业成立后生产、经营的全过程。
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