一、具体办理流程操作介绍：

签署合同——***预付款——公司查名 ——准备工商注册材料——获得营业执照 ——获得***机构代码证——获得税务登 记证——准备许可证材料——向当地药检 局递交申请材料——通过药检局检查——获得《***器械经营许可证》——交付材 料、***余款——结束

二、注册地址：

***器械检查场地我们园区可为您提供， 您只需***适当的房租费用即可。调研在求深、求真、求实上下功夫，努力提高调查研究的质量，防止流于形式，走过场，为打造***食品***质量安全示范区探索总结一条可行的路子。 II、III类累加不超过8大类产品要求办公室 使用面积大于100平米，二类***器械生产许可证，仓库使用面积大 于50平米。 办公室内提供基本的办公设备等。 仓库内部根据药检局要求，由我们来进行 装修和货柜的堆放。

广州可为有限公司是一家***咨询的公司，致力于***器械生产（ 经营）许可证、制冷空调能力等级申报、ISO系列管理体系(9001/14001/18001/FSC/27001/SA8000/有机)、社会责任验厂、产品检测、设备计量校准、企业科技项目申报、建设资质申报、压力管道容器 、消防检测维保、环评、社会团体***申请、户外广告等提供相关咨询服务、重合同守***企业等。第三类是指植入***，用于支持、维持生命，对***具有潜在***，对其安全性、有效性必须严格控制的医1疗器1械。

各地要加强******，明确系统管理的职责分工，确定系统管理员，分配系统使用权限，荔湾区***器械生产许可证，确保系统按时启用，确保医1疗器1械生产经营许可备案相关数据统一、***。

各地医1疗器1械生产经营监管部门应作为本行政区域内该系统管理的牵头协调部门，负责***相关宣贯培训和推广应用。

2014年10月1日后，进口***器械生产许可证，有关省（区、市）局、设区的市级局仍需使用自行开发的系统进***1疗器1械生产经营许可备案的，应当按照总局有关要求，于2014年底前做好与该系统的数据对接，确保该系统数据完整准确、及时更新，实现***医1疗器1械监管信息的共享和互联互通。经营范围：经营产品性质可有以下几种：如有源器械、家用医1疗器1械、植入介入类器械、无菌医1疗器1械、体外诊1断试1剂等等。

广州可为有限公司是一家***咨询的公司，致力于***器械生产（ 经营）许可证、制冷空调能力等级申报、ISO系列管理体系(9001/14001/18001/FSC/27001/SA8000/有机)、社会责任验厂、产品检测、设备计量校准、企业科技项目申报、建设资质申报、压力管道容器 、消防检测维保、环评、社会团体***申请、户外广告等提供相关咨询服务、重合同守***企业等。二类***器械生产许可证经营方式、模式：一般来说会有以下几种经营方式，批发、零售、批零兼营、零售连锁、委托储运经营等等。***器械生产许可证

三类***器械也分为三个小类，分别是普通三类，一次性无菌和体外诊断1***。这三类总的来说面积两百平左右就可以申请了，再依据实际情况划分为办公场所和仓库，另外就体外诊断1***还需另外有一个四十立方的冷库。这些就是办理时需满足的地址条件。

要想从事这个行业，人员是必须有的，***器械，又属于三类，作为有高风险程度的产品来说，必须有相关***的人在经营过程中扮演一个质量负责人的角色，也可为消费者提供***的服务。这个也是为什么非得有三名人员才能办理这个三类***器械经营许可证的原因。

进口***器械生产许可证-荔湾区***器械生产许可证-广州可为由广州可为企业管理顾问有限公司提供。根据***食品***监督管1理局消息，新修订的《医1疗器1械监督管理条例》本月起开始实施，今后，从事第二类医1疗器1械经营的企业，无需再办理许可证，只需到市级食品***监管部门备案即可。广州可为企业管理顾问有限公司（www.kewei158.com）是广东 广州 ,咨询、调研的企业，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在广州可为***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创广州可为更加美好的未来。同时本公司（www.kewei88.com）还是从事消防维保资质，消防维保***，消防维保资质怎么办理的厂家，欢迎来电咨询。