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富马酸是一种重要的化工原料，其生产过程中产生大量的低pH值、高COD、高浓度的废水，因而生化降解性差，较难处理。目前主要的处理方法包括铁碳微电解法、微波催化氧化法、厌氧水解法、生物接触氧化法、超临界水氧化法与溶剂萃取法，但这些方法无法实现富马酸废水的资源化回收。基于此，本文研究了不同膜法回收废水中富马酸工艺，建立了富马酸的液膜传质模型，并用于指导操作过程的优化设计，以实现富马酸废水的资源化处理。广泛用作酸味剂，防腐剂，抗**剂等，主要用于酒类，软饮料，烘烤食品和副食品加工的添加剂。 本文首先采用传统的络合萃取技术处理富马酸废水，以选择适合富马酸体系的络合剂、稀释剂和助溶剂，确定了萃取溶剂体系的组成为40%N_(7301) 40%煤油 20%。

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固定相温度的选择，固定相温度即色谱柱温，通常情况下柱温升高可以缩短分离时间，适当调整柱温，可以达到良好的分离效果。随着柱温的升高，流动相(特别是对于含水比例较大的)黏度降低，柱压下降，出峰时间有所缩短，但柱温太高会降低柱子的寿命。对于本实验，由于富马酸和马来酸均为易电离物质，随温度升高，电离度增大，不利于分离检出。综合考虑，本实验选择色谱柱温为30 ℃。 2.3 样品分离和定性 在拟定色谱条件下，分别对浓度均为10.0 μg·mL-1的富马酸标准溶液、马来酸标准溶液以及富马酸和马来酸的标准混合溶液进行进样分析。该品作为一种食品添加剂——酸味剂，用于清凉饮料、水果糖、果冻、冰淇淋等，大多与酸味剂柠檬酸并用。 为测定标准样品的保留时间，分别对富马酸和马来酸标准溶液进行取样，99含量食品级富马酸一手商，各进样7次，每次20 μL。对所得各组分的保留时间求平均值，结果见表1。

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