所以水蒸气对于催化剂的影响是个复杂的现象,如何避免水蒸气对催化剂的影响,利用水蒸气在催化燃烧含氯 VOCs 中特殊的作用将是未来研究需要关注的地方。当催化燃烧含氯 VOCs 废气时,氯元素会在催化剂表面沉积,同时降低 B 酸酸位(通常认为该酸位是催化燃烧 VOCs 反应的活性位),改变催化剂的结构,使得其活性降低。沈柳倩等采用沉淀法制备 La 0.8 Cu 0.2 MnO 3 和 La 0.8 Sr 0.2 MnO 催化剂,催化燃烧,考察催化燃烧含 S、Cl 组分的 VOCs 的性能,结果表明两种催化剂都表现出良好的抗氯性,但随着 SO 2 浓度的增大,都出现了不同程度的失活,他们认为这是由于 SO 2 与催化剂中的金属离子结合生成了CuSO 4 和 SrSO 4 屏蔽在催化剂表面导致的。催化燃烧服务***。
在吸附过程中,被收集的污染物滞留在吸附床中,只要吸附床有足够的容量,污染物就不会释放出来。但是当吸附床中的污染物浓度达到饱和时,污染物便开始释放出来,这种现象称为穿透。达到饱和的吸附床需要进行再生,一般采用加热的气体对吸附床进行脱附,一方面使吸附床重新具有活性,一方面是污染物被解脱出来进行回收或分解处理。催化燃烧服务***。
Ce 是丰富的稀土元素,并且结构上拥有许多可以和其他金属材料强相互作用的氧空位,让 Ce基催化剂成为目前研究的热点。MAUPIN 等报道了 CeO 2 分子筛催化剂催化燃烧异的性能,分析表明CeO 2 和分子筛的协同效应可以增加催化剂的氧迁移率,增强催化活性。虽然 Ce 基催化剂成本低、效率高,催化燃烧厂家,但是在处理含氯组分的 VOCs时容易失活,如何增强其抗氯性将是 Ce 基催化剂未来的研究方向。相对 Ce 基催化剂,Co 3 O 4 催化剂在处理含氯VOCs 时具有很高的效率,催化燃烧装置,并且同样价格低廉,尖晶石型的结构提供了更多的氧空位,增强了其稳定器和催化活性。催化燃烧服务***。
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