广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。用纯水冲洗色谱柱才能把缓冲液冲洗干净使用强溶剂冲洗色谱柱对内部填料的损伤是z大的，尤其是纯水，除非你的色谱柱是耐水的——（如广州联方实验器材有限公司提供的HP-C18色谱柱就比较耐水）。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等等

液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件

A填料基质

1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。推荐色谱柱：BR-C18色谱柱（pH1.5-10.5范围）

2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定(高温可以达到80度以上)，机械强度小。

B颗粒外形

大多现代HPLC填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较大比表面积和相对低廉的价格。

C颗粒粒径

粒径越小柱效越高、分离度越高，但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒径的填料用作半制备或制备柱。

D含碳量

含碳量指的是硅胶表面键合相的比例，与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间，用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性，用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般C18的含碳量在7-19%不等。推荐选择赛分C18色谱柱。完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。不管你需要做什么样品，都能够满足你的分离条件

E孔径和比表面积

HPLC吸附介质是多孔的颗粒，尽大多数的反应表面于孔内。因此，分子必须进进孔内才能被吸附和分离。

孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大，反之亦然。比表面积大，增加样品与键合相之间的反应，增加保存,上样量和复杂成分的分离度;比表面积小，平衡时间快，适合梯度分析。

F孔容和机械强度

孔容，又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能很好的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分离，而孔体积大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。当流动相中含有缓冲盐时,则过滤是必要的,如前所述,当缓冲溶液放置一段时间(视环境温度不同而异,夏季一般不超过48h,冬季一般不超过一周)后,在使用前还应重新过滤。

G封端封端

封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性，尤其是极性样品。

Kinetex液相色谱柱-从 UHPLC 到 HPLC 再到 PREP LC 的完整可扩展解决方案

难以置信的 UHPLC

柱效与性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色谱柱高 20 %

在 HPLC 和 UHPLC 系统

上实现亚 2 μm 级性能

立即改善您需要 3.5 μm 粒

径的药典（欧洲药典和美

国药典）方法

在 5 μm 压强下可以为

HPLC 和 PREP LC 方法实

现 3 μm 或更佳的柱效

比全多孔颗粒更优的性能

使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术，在固态硅胶核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与行业ling先的色谱柱填装技术相结合，催生了可以生成极高塔板数的高度可重现色谱柱。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。聚合物基质-pH1-14-------------孔结构复杂,孔径不均匀导致柱效不够高,有ji溶剂可能导致聚合物基质溶涨而受损lux（手***谱柱）完整的手性分离方案从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入。

Synergi选择性液相色谱柱

Synergi Polar-RP

具有极性封尾的醚联ben基色谱柱

pH 稳定性： 1.5 – 7.0

粒径： 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相： 具有极性封尾的醚联ben基

应用： 适用于极性和芳香族化合物的极端保留

优势： 利用含jia醇的流动相改善酸性和碱性分析

物的峰形以及芳香族选择性

LuxAMP 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离

Lux 3μm AMP 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而开发和测试的独特液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可轻松实现对映体确认。

不受常见干扰物的影响

Lux 3μm AMP 的另一个显著优势是，在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外，LuxAMP 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及***服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的***服务和技术支持。冠醚型：冠醚类固定相用于分离一级胺，一级胺必须质子化方能达到分离。想了解：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

Synergi Fusion-RP极性嵌入式 C18 色谱柱

抗组胺药

所有色谱柱的条件：

色谱柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 B 5 μm Amide C16

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mM 磷酸钾溶液 (pH 2.5)/jia醇 (70:30)

流速： 1.0mL/min

检测： UV / 210 nm

样品： 1. 去氧s上腺素

2. benbing醇胺

3. 伪ma黄碱

Luna液相色谱柱-Luna? C18(2), C8(2), C5

反相方法的理想选择

Luna 已经成为世界上广为应用的反相色谱柱，因为它始终将目光交集在色谱分离的两个重要指标：分离度和峰形。高柱效和高键合相表面覆盖度使其能得到尖锐的色谱峰。无论你是用 USP 方法还是常规方法开发，Luna C18(2) 和 C8(2) 都是您的理想选择。7、代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、firststandard。

结果：

d 新进的键合技术和端基封尾，消除了自由暴露的硅醇基团

d 尖锐的峰形，提高方法灵敏度

d pH 稳定性为 1.5-10.0，可稳定使用超过 10000 小时

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。7μm色谱柱高20%在HPLC和UHPLC系统上实现亚2μm级性能立即改善您需要3。

筛分多组分化合物的能力好

色谱柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

规格： 50 x 2.0mm

货号： 00B-4423-B0

流动相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸铵

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸铵

流速： 400 μL/min

温度： 40 °C

检测： 串联质谱仪 (MS/MS) (400 °C)

样品瓶： AR0-9925-13

过滤器： AF0-8203-52

检测器： AB SCIEX API 3200? 系统

样品： 植物来源的食品中的多种残留物筛分

手***谱柱常见问题

手***谱柱也是实验室一种常用的色谱配件，手***谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手***谱柱的时候，难免会遇见各种各样的问题，下面给看看手***谱柱常见的有那些问题，怎么解决这些问题？

1、正相手***谱柱柱压高

手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱头有样品析出，或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高，则需要升高温度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷，则需要重新购买新的手性柱。不去看说明书，直接就上机使用色谱柱内部保存着什么溶剂一定要看清楚，因此色谱柱的说明书一定要看清楚，当然也包括说明书上建议的维护***规定，对我们都非常的有用。

2、手***谱柱谱图中异构体的分离度下降

分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化，或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降，如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升，可能是有强极性溶剂损害了柱子；酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。如果分离度在长时间内慢慢下降，可能是柱头受污染或柱头塌陷，需要更换保护柱或者更换分析柱。