广州联方实验器材有限公司主营:Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱等等。孔径------------颗粒的孔或腔的平均尺寸,范围80-300Aring。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材,是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获
常见液相色谱柱性能比较。
常用的'w能柱'填料为'C18',简称'ODS'柱,即十八烷jigui烷键合硅胶填料(Octadecylsilyl,简称ODS)。2、正相色谱柱分别用正己烷(HPLC级),异bing醇(HPLC级),二氯jia烷(HPLC级),jia醇(HPLC级)等溶剂做流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异bing醇粘度大,可降低流速,避免压力过高)。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用,它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于C18(ODS)是长链烷ji键合相,有较高的碳含量和更好的疏水性,对各种类型的生物大分子有更强的适应能力
反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术,主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化,导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质,因此,分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的,含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。
按键合到基质上的官能团可分为:
反相柱:填料是非极性的,官能团为烷烃。推荐色谱柱——赛分GP-C18色谱柱
正相柱:填料是极性的,官能团为,CNqing基、,NH2氨基等。推荐色谱柱——赛分正相色谱柱HP-Amino,
赛分正相色谱柱HP-Cyano等等:
离子交换键合相:阳离子官能团:,推荐色谱柱——HP-SCX强阳离子交换色谱柱
阴离子官能团:―R4N,季铵基、-氨基等。推荐色谱柱——HP-SAX强阴离子交换色谱柱
( 由于硅胶基质的键合相只能在pH,2,7.5的范围内使用,而离子交换色谱要求有更宽的pH范围,因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。
) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: H2O,jia醇yi腈,乙醇,bing醇,异bing醇,si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-H2O'和'yi腈-H2O',由于yi腈的ju毒性,通常优先考虑'jia醇-H2O'流动相。HPLC的核-壳优势立即改善5μm和3μm方法利用Kinetex5μm核-壳技术,立即提升您当前的3μm和5μmHPLC方法的分离度、生产率和灵敏度。 反相色谱中,溶质按其疏水性大小进行分离,极性越大疏水性越小的溶质,越不易与非极性的固定相结合,所以先被洗脱下来。
流动相的pH对样品溶质的电离状态影响很大,进而影响其疏水性,所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中,经常要加入修饰性的离子对物质,常用的离子对***是三fuyi酸(TFA),使用浓度为0.1,,使流动相的pH值为2,3,这样可以有效地***氨基酸上α羧基的离介,使其疏水性增加,延长洗脱时间,提高分辨率和分离效果。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是z佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。
完全离子化的溶质,例如强酸或强碱,其在反相键合相上的保留值很低,近于死时间流出,不能进行分析。表面积---------颗粒外表面和内部孔表面的总和,以m2/gram表示6。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(A,)相反的离子(B,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,改善了分离效果。
LuxAMP 手性液相色谱柱
色谱柱: Lux 3 μm AMP
规格: 150 x 3.0mm
货号: 00F-4751-Y0
流动相: A:5mM 碳酸氢铵,使用氨
水调整为 pH 11
B:jia醇
流速: 0.42mL/min
温度: 室温
检测: MS/MS (SCIEX 4500 QTRAP)
1. 1S,2R( )-ma黄碱
2. R,R(-)-伪ma黄碱
3. S,S( )-伪ma黄碱
4. 1R,2S(-)-ma黄碱
5. R(-)-ben丙胺
6. R(-)-jia基ben丙胺
7. S( )-ben丙胺
8. S( )-jia基ben丙胺
9. ben丁胺
10. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺
11. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺
包含在此干扰物研究中但未采用色谱
图显示的化合物:
对乙酰氨基酚
阿斯匹林
(±)-氯ben那敏
ka啡因
ben海拉明
右美沙芬
布
(±)-MDA
(±)-MDEA
去氧s上腺素
去jiama黄碱
广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,Kinetex色谱柱,Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。国内和国外想比,我认为色谱柱的差距在于:国内公司以前都不会自己开发填料,一般买国外现成填料装柱,买到的填料质量控制权不在自己手里。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
GeminipH 灵活性强的液相色谱柱
应用
霉菌du素筛分
色谱柱: Gemini 5 μm C18
规格: 150 x 4.6mm
货号: 00F-4435-E0
流动相: A:含有 5mM yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (90:10)
B:含有 5mM yi酸铵和 1% yi酸的水/jia醇 (3:97)
流速: 1mL/min
温度: 25 °C
检测: 串联质谱仪 (MS/MS) (25 C)
检测器: SCIEX API 4000 系统
样品: 1. 林可
2. mai角新碱
3. 黄qu霉du素 G2
4. 黄qu霉du素 G1
5. 黄qu霉du素 B2
6.mai角隐亭
7. 黄qu霉du素 B1
8. mai角异卡里碱
9. 赭曲 A
10. 尼日利亚菌素
11. 氯
12. -玉米赤霉烯醇
13. 雷帕
手***谱柱的正确使用:
色谱柱是昂贵的色谱耗材,正确的使用和维护对保证色谱柱的正常使用和延长寿命至关重要。
1、色谱柱使用前注意事项:
1)、色谱柱内的存储液:
色谱柱的存储液,如没有特殊说明均为质检报告中所述流动相,氨基(NH2)、qing基(CN)、硅胶柱(SiO2)均为正相条件 – 正己烷/异bing醇体系,反相柱(C1、***、C8、C18、ben基Phenyl)均为jia醇/水体系,检测前,请用相互溶的***将其替换;tou孢类的kang生素也要看到底是yuan料药还是制剂喽,有些yuan料药,可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板),制剂的话,如果有辅料严重干扰或者流动相盐分比较大,那还是z好配个保护柱。
2)、新色谱柱的平衡:
新反相色谱柱:用纯jia醇冲洗色谱柱30个柱体积,再更换成能与检测流动相互溶的流动相冲洗30个柱体积,后用流动相稳定系统至基线平稳;
新的正相色谱柱:用异bing醇0.5ml/min冲洗30个柱体积,再更换成检测流动相稳定系统至基线平稳;
2、色谱柱的使用方向:
gao效液相色谱柱标签上的箭头方向为流动相流向,使用过程时也按此方向,避免双向混用,导致两端填料同时污染,不利于色谱柱的再生和维护;
3、流动相和样品保持洁净:
由于悬浮在样品或流动相中的细小颗粒会堵塞色谱柱两端的筛板,各种***尽量使用色谱纯级的,用量少的***纯度至少是分析纯,水z好是超纯水和全玻璃器皿双蒸水,使用前建议用0.45μm的滤膜过滤;样品溶液使用针筒过滤;
样品中的杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的主要原因之一,复杂样品可选样品预处理柱(SPE柱)进行样品处理,如果不方便处理,z好使用相匹配的保护柱,样品溶剂与流动相要相匹配,不能出现样品不互溶,极性相差太大等想象,否则会造成色谱峰形变差,鬼峰等现象,使用流动相溶解样品能有效的避免上述情况发生;关于色谱柱的填装问题我个人认为现在色谱柱的填装一般有3种情况:(1)国外生产填料并填装完成成品卖到国内。
4、色谱柱允许使用的pH范围:
每款色谱柱都有自己特定允许使用的pH范围,请仔细对照你的色谱柱的使用pH范围,在pH范围以外使用,会使硅胶基质溶解或键合相水解,对色谱柱造成不可***的损伤,如果在临界pH处使用,分析结束后立即用适合于色谱柱保存并与当前使用的流动相互溶的淋洗液置换掉。但是这种情况在较低的PH系统中会有所改善,因为较低的PH系统会降低硅胶表面的硅醇基发生解离。
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及***服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的***服务和技术支持。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、***(B)、C6H5(Phenyl)等。想了解:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手***谱柱,Lux多糖类手***谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司
液相色谱柱日常使用和维护
色谱柱的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。
①避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。
②应逐渐改变溶剂的组成,特别是反相色谱中,不应直接从有ji溶剂改变为全部是水,反之亦然。
③一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。(PS:推荐使用赛分色谱柱)
④选择使用适宜的流动相(尤其是pH),以避免固定相被***。有时可以在进样器前面连接一预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
⑤避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。(推荐广州联方实验器材有限公司提供的色谱保护柱)
⑥经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50~75ml。
⑦保存色谱柱时应将柱内充满yi腈或jia醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。jue对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。
⑧色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。
在后两种情况发生时,小心拧开柱接头,用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取净)再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相(与柱内相同)填满色谱柱,压平,再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善,但是很难***到新柱的水平。2mm、30mm、50mm)保护柱保护柱套保护柱芯液相色谱柱填料基质1。
出众的可靠性
Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性,这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试,经过
质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。
如果 Lux 分析柱(内径≤ 4.6mm)不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果,请在 45 天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。
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