广州联方实验器材有限公司主营：Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材，是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。用的是四元梯度泵A50%jia醇水经常出现停或进气泡这是什么原因。创业的路上我们风雨同舟，一份耕耘就有一份收获

液相色谱柱维护问题

保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用

理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化，但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性，因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。可以是0.5ml/min，120min，如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果，请在45天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中

色谱柱内部保存液具有挥发性，因此为了减少其挥发速度，可以添加5%-10%的水，这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。如果再增加一个***，我们可以在堵紧堵头后，再用封口膜封起来。同样道理，色谱柱一段时间不用后，也应该按照第4条，进行小流速的冲洗色谱柱。1,，使流动相的pH值为2,3，这样可以有效地***氨基酸上α羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗

对于色谱柱的污染，首当其冲的就是筛板，因此我们常用的做法就是把柱头卸下来，把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害，因为我们不是***的。因此建议这一步能不做就不做。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份z先被冲洗出色谱柱。如果非要做，可以咨询广州联方实验器材有限公司

自己填装色谱柱

这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了，我们的填装工具有什么呢？就是手工的，其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。

用异bing醇冲洗再生后，柱子效果更差了

这种情况我自己就遇到过，还好那根柱子本来就打算报废了，因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢？其实很简单，就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说，方法是没有错的，色谱柱受污染时，我们应该先想到仪器也污染了！根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(A，)相反的离子(B,)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，改善了分离效果。

LuxAMP 手性液相色谱柱

出众的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过

质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

如果 Lux 分析柱（内径≤ 4.6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及***服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的***服务和技术支持。关于色谱柱的填装问题我个人认为现在色谱柱的填装一般有3种情况：(1)国外生产填料并填装完成成品卖到国内。想了解：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

Gemini色谱柱对芳香族化合物具有更高的性能

所有色谱柱的条件：

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 0.1% 甲酸的水溶液/jia醇 (70:30)

流速： 1.0mL/min

温度： 室温

检测： UV / 254 nm

样品： 1. 磺ana唑

2. 磺anjia基mi啶

3. 磺an甲恶唑

手***谱柱调节剂的使用

A、分析碱性化合物时，可添加：0.1%（上限0.5%） 二乙胺(DEA)、三乙胺、丁胺、yi醇胺等；

B、分析酸性化合物时，可添加：0.1%（上限0.5%）三氟yi酸（TFA）、醋酸、甲酸等。

手***谱柱色谱柱的清洗

A、对色谱柱进行清洗时，提高流动相中醇类的浓度，以便洗脱出色谱柱内强保留物质；

B、确保调节剂被完全洗出。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。不管你需要做什么样品，都能够满足你的分离条件E孔径和比表面积HPLC吸附介质是多孔的颗粒，尽大多数的反应表面于孔内。 公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等等

Kinetex液相色谱柱-选择性 - 固定相

pH 选择性

Kinetex EVO C18 在很大的 pH 范围内都能展现出色的性能，利用此色谱柱，无论化合物官能团的组成如何，您都可以变换色谱图和操控保留顺序。现在，是时候打破束缚，让您的液相色谱大显神通了。

选择性 -Polar C18

Kinetex Polar C18 包含 C18 配体和极性基团修饰的表面，以此来提升极性化合物保留能力并提高分离度。此外，这种固定相使用的gao级专有键合技术可以确保 100% 水溶性溶剂稳定性和均衡的非极性化合物保留能力。这出色的通用型固定相适用于包含极性和非极性化合物的化合物混合物，甚至还可以用于包括类似的化合物、杂质或代谢物的单类方。多糖类手性柱，涂覆型三(3,5-二甲ben基氨基甲酸酯）纤维素手***谱柱(COD柱)，适用于sheng物碱、β-受体拮抗剂、胺等化合物的拆分。

Luna液相色谱柱-Luna Phenyl-Hexyl(ben基-己基)

出色的稳定性

Luna Phenyl-Hexyl(ben基-己基)柱使用重现性高和极稳定的ben基相。

Luna液相色谱柱-Luna CN(qing基柱)

被证实的重现性

Luna CN (qing基柱)提供不同运行，不同柱子，不同批次间的重现***谱。Luna 高纯度硅胶基质有优越的致密度，可以改善qing基键合技术，使得到一个稳定的qing基键合相。

结果:

d 反相或正相条件下稳定的 CN 柱

d 不同运行，不同柱子，不同批次间的重现性

d 在 pH 值 1.5 至 7.0 范围内，保持酸碱稳定

Luna液相色谱柱-Luna SCX

开发强阳离子交换方

Luna SCX 色谱柱为阳离子化合物基质提供ji佳的分离度和尖锐峰形。然而，由于多数 SCX 色谱柱的峰形较差以及分离度不好，使许多色谱工作者忽略了用这一重要的固定相进行小分子化合物的方法开发。

d 分离含有阳离子基质和含氮化合物的混合物，分离度好峰形尖锐

d ben磺酸键合相提供混合模式共同改善二维多肽应用分离

d 二维液相色谱应用的理想之选

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。Kinetex液相色谱柱-HPLC的核-壳优势立即改善您的3。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等等

液相色谱柱使用问题解析

色谱柱技术的差距在哪里？

答：液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序，可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实，这实际上用到了不同比例的匀浆液体，和合适的压力。压力太大，颗粒破碎，压力太小，塔板数少。同时压力需要稳定，不然分布不均，拖尾严重。同时还有头上平整程度。套上套，就可以用了。通过LC-MS分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢？原来也讨论过这个问题，我也拆下来清洗过，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了，但使用寿命会不会减少呢？

答：柱头污染了，就取出污染的，再装一些填料。因为加入你刮了些填料，那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多，仅表面，可能就是一些脏物，所以，问题解决。但是今后还会有同样问题，再挂，那么不小心刮，影响柱效。建议还是装一个预柱