联方广东***-Kinetex色谱柱价格

作者：广州联方2020/6/19 3:47:27

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常见液相色谱柱性能比较。

常用的'w能柱'填料为'C18'，简称'ODS'柱，即十八烷jigui烷键合硅胶填料(Octadecylsilyl，简称ODS)。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用，它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于C18(ODS)是长链烷ji键合相，有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，Kinetex色谱柱多少钱，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的官能团可分为:

反相柱:填料是非极性的，官能团为烷烃。推荐色谱柱——赛分GP-C18色谱柱

正相柱:填料是极性的，官能团为，CNqing基、，NH2氨基等。推荐色谱柱——赛分正相色谱柱HP-Amino，

赛分正相色谱柱HP-Cyano等等：

离子交换键合相:阳离子官能团:，推荐色谱柱——HP-SCX强阳离子交换色谱柱

阴离子官能团:―R4N，季铵基、-氨基等。推荐色谱柱——HP-SAX强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在pH，2，7.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的pH范围，因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: H2O，jia醇yi腈，乙醇，bing醇，异bing醇，si氢fu喃常用的流动相组成是:jia醇-H2O'和'yi腈-H2O'，由于yi腈的ju毒性，通常优先考虑'jia醇-H2O'流动相。反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。

流动相的pH对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，Kinetex色谱柱，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，常用的离子对***是三fuyi酸(TFA)，使用浓度为0.1，使流动相的pH值为2，3，这样可以有效地***氨基酸上α羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(A，)相反的离子(B，)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，改善了分离效果。

LuxAMP 手性液相色谱柱

色谱柱： Lux 3 μm AMP

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00F-4751-Y0

流动相： A：5mM 碳酸氢铵，使用氨

水调整为 pH 11

B：jia醇

流速： 0.42mL/min

温度：室温

检测： MS/MS (SCIEX 4500 QTRAP)

1. 1S，Kinetex色谱柱价格，2R( )-ma黄碱

2. R，R(-)-伪ma黄碱

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6. R(-)-jia基ben丙胺

7. S( )-ben丙胺

8. S( )-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

11. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对乙酰氨基酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

右美沙芬

布

(±)-MDA

(±)-MDEA

去氧s上腺素

去jiama黄碱

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Gemini色谱柱pH 灵活性强的液相色谱柱

pH 灵活性可提升耐用性和重现性

Gemini 色谱柱是一种耐用的反相 HPLC 色谱柱，可以在极端的 pH值条件下提供更长的柱寿命，并具有稳定的可重现性，以及分离。

充分利用高、低 pH 值条件 (pH 1-12) 调节选择性

采用 TWIN-NX 技术，让色谱柱具有更长的寿命

适用于碱性和酸性化合物的分析和制备分离

lux （手***谱柱）

完整的手性分离方案

从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程：

?独特和传统的固定相相结合，增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱！

使用Lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种独特的固定相可选择！

1.Amylose-2:独特的氯代固定相扩大了对映体选择性范围；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性筛选的成功率；

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液相色谱柱清洗方法

gao效液相色谱是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生***学、及临床分析。gao效液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降。需要定期进行彻底清洗和再生，不同的色谱柱清洗方法各不相同比如：

1、反相色谱柱

分别用jia醇:水=90:10，纯jia醇（HPLC级），异bing醇（HPLC级），二氯jia烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。

2、正相色谱柱

分别用正己烷（HPLC级），异bing醇（HPLC级），二氯jia烷（HPLC级），jia醇（HPLC级）等溶剂做流动相，顺次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异bing醇粘度大，可降低流速，避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒，用jia醇冲洗完后，再以相反的次序冲洗至正己烷，所有的流动相必须严格脱水。

3、离子交换色谱柱

长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降，用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。

另外，还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗。但再生后的色谱柱柱效是不可能***到新柱的水平的.如果柱子装反了，可以调回来，但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱。