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***防护的优势:
***防护服要具有防微颗粒物穿透的性能,***防护服关键部位及接缝处对非油性颗粒物的过滤效率不低于70%。此项技术指标是为了防止带病毒的微颗粒(比如吐沫等)入l侵,此外,***防护服的接缝处必须贴密封条,以遮挡衣服缝纫时留下的针l孔。
***防护服的服用性要求包括要有足够的强度和尺寸稳定性。拉伸试验时,断裂强力不低于45N,断裂伸长率不低于30%。此项技术指标是为了保证服装的物理性能,使其不容易破损。
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***防护服的制作流程
生产***防护服主要是利用平缝机、包缝机和压胶机等机器,将符合防护要求的非织造布经过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条等工艺处理,并经“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗静电)功能性后整理,制作成含有连帽上衣和裤子的***防护服。
生产车间
生产一次性***防护服一般要在10万级洁净车间生产。如果企业新建洁净厂房是一笔不小的投入,时间上也不一定来得及。建议借用药企洁净车间改造成***防护服生产车间,比普通服装车间改造可能会更快一些。也可以联系相关企业进行服装车间的改造和审批。
***防护服的制作材料:
1. 防护服(非***)
按照GB/T 20097-2006 《防护服 一般要求》生产防护服,但同时也该按照GB 19082-2009《***一次性防护服技术要求》的标准检测,取得权l威第三方检验机构的检验报告。在此途径下,产品包装上不得声称为***防护服,也无需办理医l疗器械注册证,能够节省时间。但企业同时按照***一次性防护服的标准检验,能够保证其质量,也可用于非医l疗人员的普通防护。
2. 出口转内销
各地药监局均发布了出口医l疗器l械转内销的绿色通道,对于原来生产国外标准***防护服用于出口,有能力生产国内标准***防护服,却未取得相关资质的企业,可以通过这些绿色通告迅速取得市场准入,从而销往医l疗机构,供应急使用。
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