Kinetex色谱柱代理优选商家「多图」
作者:广州联方2020/10/30 1:42:34






广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。保护色谱柱而性能不下降将污染物和微粒捕集在SecurityGuard。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及***服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的***服务和技术支持。想了解:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手***谱柱,Lux多糖类手***谱柱等信息,可联系广州联方实验器材有限公司

液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的简单思路

1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命,低的操纵本钱等等。

2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。

3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。

4.选择好色谱柱还要了解色谱柱的价格,色谱柱的***;在这里推荐选择广州联方实验器材有限公司提供的色谱柱

LuxAMP 手性液相色谱柱

色谱柱: Lux 3 μm AMP

规格: 150 x 3.0mm

货号: 00F-4751-Y0

流动相: A:5mM 碳酸氢铵,使用氨

水调整为 pH 11

B:jia醇

流速: 0.42mL/min

温度: 室温

检测: MS/MS (SCIEX 4500 QTRAP)

1. 1S,2R( )-ma黄碱

2. R,R(-)-伪ma黄碱

3. S,S( )-伪ma黄碱

4. 1R,2S(-)-ma黄碱

5. R(-)-ben丙胺

6. R(-)-jia基ben丙胺

7. S( )-ben丙胺

8. S( )-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

11. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物:

对乙酰氨基酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

右美沙芬

(±)-MDA

(±)-MDEA

去氧s上腺素

去jiama黄碱



广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,Kinetex色谱柱,Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获液相色谱柱清洗方法gao效液相色谱是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术,是现代分离测定的重要手段。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。

液相色谱柱使用问题解析

预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中***种时,我一直都是用保护柱。但来到新公司后,发现大家都没有使用,几个实验室连保护柱都没找到一个,也就是说大家从来都没有用过。后来问一个老员工,说是有可能影响***分析。想问:安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是tou孢类的kang生素。使用Lux?筛选工具包可以分离92%*的对映体现有5种独特的固定相可选择。

答:应该这样说,加上保护柱,肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞,肯定***于分离度和柱效,因为保护柱中间有着死体积的存在。但是如果保护柱接得好,并且尽量控制其匹配性和经常更换,分离度和柱效应该影响并不大。液相色谱柱使用问题解析如果柱子取下来放置一段时间,需要做什么保护吗。tou孢类的kang生素也要看到底是yuan料药还是制剂喽,有些yuan料药,可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板),制剂的话,如果有辅料严重干扰或者流动相盐分比较大,那还是z好配个保护柱。

用的是四元梯度泵A50%jia醇水经常出现停或进气泡这是什么原因?

答:水/jia醇比例在55:45时,黏度和柱压有个极大值。50:50接近了这个极值,柱压是比较高的,但影响柱压z大的还是填料粒径和色谱柱内径,你这个实例中不知用的什么规格的色谱柱?系统压力高,可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统,停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因,可考虑更换液体通量更大的过滤头。装流动相的容器和色谱系统中的在线滤器要定期清洗和更换,以避免滤器因过载而起不到过滤作用。

资料显示:在正常条件下,填料粒度>20μm时,干法填充制备柱较为合适;颗粒<20μm时,湿法填充较为理想。填充方法一般有4种

①高压匀浆法,多用于分析柱和小规模制备柱的填充;

②径向加压法,Waters专利;

③轴向加压法,主要用于装填大直径柱;

④干法。柱填充的技术性很强,大多数实验室使用已填充好的商品柱。为什么以20um为分界点?填料方法的前三种都是湿法吗,能不能对四种填充方法做一个简短的说明?

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离Lux 3μm AMP 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的独特液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。LUX手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程:?独特和传统的固定相相结合,增加手性筛选的成功率?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体?色谱及反相体系的方法-无需换柱。不受常见干扰物的影响

Lux 3μm AMP 的另一个显著优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,LuxAMP 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体



广州联方实验器材有限公司主营:Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材,是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。冠醚作为添加剂也用于he磁共振和电泳,但由于其毒性较大,有致ai性,使其应用受到限制。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获

液相色谱柱维护问题

保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用

理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。可以是0.5ml/min,120min,如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。可选择高纯硅胶柱(高纯硅胶缺少金属杂质,且硅胶端基封尾)或一些经过修饰的C18柱(如极性嵌入技术或碱去活技术等),他们都会减少碱性化合物的拖尾,一般会选择中性或偏碱的条件下做,因为这样可增加碱性样品的保留4。

色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中

色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可以添加5%-10%的水,这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。如果再增加一个***,我们可以在堵紧堵头后,再用封口膜封起来。gao效液相色谱柱是消耗品,会随使用时间或进样的次数增加,出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰,柱效下降。同样道理,色谱柱一段时间不用后,也应该按照第4条,进行小流速的冲洗色谱柱。

色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗

对于色谱柱的污染,首当其冲的就是筛板,因此我们常用的做法就是把柱头卸下来,把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是***的。手***谱系列独具特色,其产品包括新型配体交换型、多糖衍生物型、环糊精类型手性柱。因此建议这一步能不做就不做。如果非要做,可以咨询广州联方实验器材有限公司

自己填装色谱柱

这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了,我们的填装工具有什么呢?就是手工的,其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。

用异bing醇冲洗再生后,柱子效果更差了

这种情况我自己就遇到过,还好那根柱子本来就打算报废了,因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢?Gemini色谱柱描述:1、建立pH方法开发的标杆2、持久耐用的反相HPLC色谱柱:在极端pH条件下能提供更长的使用寿命以及***的稳定性,使分析方法更重现、更gao效。其实很简单,就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说,方法是没有错的,色谱柱受污染时,我们应该先想到仪器也污染了!

出众的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性,这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试,经过

质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

如果 Lux 分析柱(内径≤ 4.6mm)不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果,请在 45 天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。



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色谱柱技术的差距在哪里?

答:液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序,可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实,这实际上用到了不同比例的匀浆液体,和合适的压力。压力太大,颗粒破碎,压力太小,塔板数少。同时压力需要稳定,不然分布不均,拖尾严重。Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性筛选的成功率。同时还有头上平整程度。套上套,就可以用了。

柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢?原来也讨论过这个问题,我也拆下来清洗过,但我看到柱前段的污染更甚,于是就用刀片刮了刮,然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了,但使用寿命会不会减少呢?

答:柱头污染了,就取出污染的,再装一些填料。因为加入你刮了些填料,那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多,仅表面,可能就是一些脏物,所以,问题解决。但是今后还会有同样问题,再挂,那么不小心刮,影响柱效。建议还是装一个预柱

Luna液相色谱柱-Luna CN(qing基柱)

被证实的重现性

Luna CN (qing基柱)提供不同运行,不同柱子,不同批次间的重现***谱。Luna 高纯度硅胶基质有优越的致密度,可以改善qing基键合技术,使得到一个稳定的qing基键合相。

结果:

d 反相或正相条件下稳定的 CN 柱

d 不同运行,不同柱子,不同批次间的重现性

d 在 pH 值 1.5 至 7.0 范围内,保持酸碱稳定



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