广州联方实验器材有限公司主营：Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱等等。广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材，是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟，一份耕耘就有一份收获

液相色谱柱维护问题

保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用

理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化，但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性，因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的，标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪个方向流入色谱柱，那么这个流入段就是z先污染端。可以是0.5ml/min，120min，如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。

色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中

色谱柱内部保存液具有挥发性，因此为了减少其挥发速度，可以添加5%-10%的水，这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等等液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件A填料基质1。如果再增加一个***，我们可以在堵紧堵头后，再用封口膜封起来。同样道理，色谱柱一段时间不用后，也应该按照第4条，进行小流速的冲洗色谱柱。

色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗

对于色谱柱的污染，首当其冲的就是筛板，因此我们常用的做法就是把柱头卸下来，把筛板拿去超声清洗。表面积---------颗粒外表面和内部孔表面的总和,以m2/gram表示6。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害，因为我们不是***的。因此建议这一步能不做就不做。如果非要做，可以咨询广州联方实验器材有限公司

自己填装色谱柱

这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了，我们的填装工具有什么呢？就是手工的，其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。

用异bing醇冲洗再生后，柱子效果更差了

这种情况我自己就遇到过，还好那根柱子本来就打算报废了，因此也没有照成多少损失。液相色谱柱使用问题解析氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何***。但是这是什么原因呢？其实很简单，就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说，方法是没有错的，色谱柱受污染时，我们应该先想到仪器也污染了！

LuxAMP 手性液相色谱柱

出众的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过

质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

如果 Lux 分析柱（内径≤ 4.6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。创业的路上我们风雨同舟，一份耕耘就有一份收获常见液相色谱柱性能比较。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

Synergi选择性液相色谱柱

样品挑战：

您需要在化学性质或结构仅存在轻微差异的极性化合物和芳香族化合物之间实现更大分离。

选择性解决方案：

Synergi Polar-RP 可利用极微小的极性和芳香性差异实现极性和芳香族化合物之间的分离。

与传统的 C18 相比，Synergi Polar-RP 可提性化合物的分离度

所有色谱柱的条件：

色谱柱： Synergi 4 μm Polar-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 C 5 μm C18

品牌 B 5 μm C18

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mM 磷酸钾溶液 (pH 3)/jia醇 (50:50)

流速： 1.0mL/min

检测： UV / 230 nm

温度： 室温

进样： 2 μg

样品： 1. 奥西那林 (0.4 μg)

2. yin哚洛尔 (0.6 μg)

3. 美托洛er (0.15 μg)

4. 阿普洛尔 (0.3 μg)

5. pu萘洛尔 (0.04 μg)

6. 对羟基ben甲酸乙酯 (0.4 μg

Kinetex液相色谱柱-升级您的全多孔方法：

全多孔3 μm - 5 μm

Kinetex 5 μm - 随装即用，轻松提升性能，不会增加背压

Kinetex 3.5 μm - 随装即用，轻松提升药典方法的性能

Kinetex 2.6 μm - 通过柱效/峰容量提升显著改善结果

全多孔亚2 μm

Kinetex 2.6 μm - 以更低的背压获得类似的柱效，从而提升生产率

Kinetex 1.7 μm - 20% 的柱效提升带来随装即用改善

Kinetex 1.3 μm - 在gao端 UHPLC 系统上获得难以置信的柱效提升全多孔Preparative LC

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。lux（手***谱柱）完整的手性分离方案从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

Synergi Fusion-RP极性嵌入式 C18 色谱柱

均衡的极性和疏水保留可提供的选择性

疏水碱性化合物

色谱柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

典型 C18

流动相： 20mM 磷酸钾溶液

(pH 2.5)/yi腈 (75:25)

检测： UV / 210 nm

样品： 1. 马来酸

2. 氯ben那敏

3. 曲普利啶

4. ben海拉明

手***谱柱能否用纯水冲洗？冲洗后会有什么影响？

用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定量的jia醇或yi腈进行冲洗，通常水的含量lt;90%不会对色谱柱造成任何影响。G封端封端封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。

原因分析：首先，由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质，硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有ji溶剂的流动相中要大得多，所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失，引起柱效下降。答：《gao效液相色谱方法及应用》于世林编著的上面说：jia醇为质子给予体、yi腈为质子接受体、四氢fu喃是偶极溶剂，应该除了极性影响，还有另外的影响因素，至于分离机理，还是比较复杂的，不能看成是个w能方法。其次，对于常规的 C18 柱而言，由于C18 长链与水是不互溶的，C18 长链之间的相互作用力大于C18 与水分子的作用力，长时间的用水冲洗，使得C18 长链之间相互靠近，水流的冲刷，导致相互联结的C18 长链倒伏在硅胶基质的表面，对疏水性物质的保留能力下降，即相塌陷。针对用纯水冲洗容易出现相塌陷的现象，有些厂家推出了纯水柱，这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷，这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个很好的选择。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害，因为我们不是***的。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手***谱柱，Lux多糖类手***谱柱等等

液相色谱柱使用问题解析

色谱柱技术的差距在哪里？

答：液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序，可能还有一些运气。一般使用高压匀浆方法装填。核-壳颗粒可以用于标准HPLC系统或压强限值更低的老式HPLC系统。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实，这实际上用到了不同比例的匀浆液体，和合适的压力。压力太大，颗粒破碎，压力太小，塔板数少。同时压力需要稳定，不然分布不均，拖尾严重。同时还有头上平整程度。套上套，就可以用了。

柱子在什么情况下可以清洗一下筛板呢？原来也讨论过这个问题，我也拆下来清洗过，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的筛板安装上去。问题解决了，但使用寿命会不会减少呢？

答：柱头污染了，就取出污染的，再装一些填料。因为加入你刮了些填料，那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多，仅表面，可能就是一些脏物，所以，问题解决。但是今后还会有同样问题，再挂，那么不小心刮，影响柱效。建议还是装一个预柱

Luna液相色谱柱-Luna CN(qing基柱)

被证实的重现性

Luna CN (qing基柱)提供不同运行，不同柱子，不同批次间的重现***谱。Luna 高纯度硅胶基质有优越的致密度，可以改善qing基键合技术，使得到一个稳定的qing基键合相。

结果:

d 反相或正相条件下稳定的 CN 柱

d 不同运行，不同柱子，不同批次间的重现性

d 在 pH 值 1.5 至 7.0 范围内，保持酸碱稳定