美国食品药品监督管理局（下称“FDA”）要求所有从事的生产和分销的经营场所的所有权人或运营方，如果有意在美国使用其所生产/分销的的话，都应当每年向FDA进行注册。这一注册流程被称为“场所注册”（establishment registration）。美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日．是经国家工商总局及深圳市市场监督管理（知识产权局）审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。

美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日．是经国家工商总局及深圳市市场监督管理（知识产权局）审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。是专门从事企业和发明人美国及世界各国专利、商标、著作权代理，国际知识产权服务的联络工作。

《若干意见》要求高校“要明确评估机构与流程、费用分担与奖励等事项，对拟申请专利的技术进行评估，以决定是否申请专利，切实提升专利申请质量”。同时，由于当前专利申请不需要发明人承担任何成本和责任，对发明人而言只有申报冲动没有内生约束、专利数量越多越好，导致专利质量良莠不齐。为此，《若干意见》明确提出“发明人不得利用财政资金支付专利费用”，推动发明人与高校共同承担风险，强化发明人提升专利质量、促进专利转化的责任意识和内生动力。

美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是经和深圳市市场监督管理局(知识产权局)批准的美国知识产权机构的深度办公室。它专门从事美国和世界其他国家的企业和发明者之间在专利、商标、版权代理和国际知识产权服务方面的联络工作。

实用新型专利的申请过程包括提交申请文件、确定申请日期和申请号、初步审查后公布和授权等步骤。

实用新型专利的申请阶段

实用新型专利申请材料的文件应当包括:实用新型专利申请、说明书、说明书附图、权利要求书、摘要和摘要附图。实用新型专利申请必须有说明书和附图；委托专利代理机构的，应当提交授权委托书；申请减费的，应当提交减费申请及相应的证明文件。

申请发明或者实用新型专利的，申请人应当提交请求书、说明书、概述、权利要求书和其他文件。

请求书中应当写明发明或者实用新型的名称、发明人的姓名、申请人的姓名或者名称、地址以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型做出清晰、完整的描述，并以该技术领域的技术人员实现为准。必要时，应有附图。发明或者实用新型的技术要点应当简要说明。

权利要求书应当以说明书为基础，清楚、简明地限定专利保护的范围。对于依赖遗传资源的发明创造，申请人应当在专利申请文件中指明遗传资源的直接来源和原始来源；申请人不能说明原来源的，应当说明理由。