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根据《商标法》及其《实施细则》的规定，商标注册程序分为必经程序和特别程序。

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尽管FDA限定了豁免口罩上市前审批的范围仅限于取得紧急***（EUA）并被列入附件A中的产品，但是，FDA同时表示，美国专利申请代理，如果是属于CDC颁布的COVID-19疫情期间替代性口罩清单内的产品，FDA在一般情况下不会反对未取得EUA的口罩的进口和使用。

但是，FDA同时提醒，进口商在此情况下应自行谨慎审查，确保进口的口罩符合FDA的标准且属于。对此，我们猜测FDA目前的态度是：

厂商好可以取得紧急***（EUA），如果情况不允许（例如，特别紧急），美国专利申请制度，其并不会对口罩厂商和进口商进行。但是，FDA具体的限度很难把握，我们的建议仍然是采用保守的方式，在美国销售前取得紧急***（EUA），以避免不可控的风险。

美国总部简介

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