GRS验厂审核清单中有关文件公司文件的内容有：
1.公司的营业执照、税务登记证、***机构代码证。
2.GRS生产管理手册。
注：如果有外发加工单位，每个单位根据自身职能准备生产管理手册。
3.车间和仓储区域平面图：
包括机台排列，设备清单；其中生产线、存储区域等标识出GRS再生产品专用且与平面图保持一致。
有关采购、生产、质控、销售的文件。
10.GRS原料验收检查记录
11.清洁记录（模拟）。
12.销售记录（模拟），包括：订单、送货单、等记录。
13.生产过程中废料记录，包括：内部废料的来源、数量、处置等记录。
14.GRS成品标签，如使用 GRS logo，必须通过 CUC 评估。
15.GRS生产追溯记录（模拟），如工艺、投料、生产、质控、成品等记录。
GRS认证的准入条件
产品再生成分比例大于20%；若产品计划悬挂GRS标识，其再生成分比例需大于50%。
所有由至少20％的消费前和消费后回收材料组成的产品都可以通过GRS认证。
产品符合GRS标准的有效合规性;制造过程和内部程序的适当***和管理可能会损害产品本身的一致性;维护监管链，grs认证的塑料扣咨询机构，以确保正确识别回收材料，避免混淆和/或替换其他材料。
GRS认证4大模块：
1. 再生成分：产品再生成分大于20%是认证的准入条件。
2. 社会责任：如果企业已经顺利通过了BSCI、SA8000，GSCP等社会责任审核，则通过认证机构评估后，可予以免除考核。
3. ***管理：GRS产品生产过程中使用到的***管理方针政策。
4. 环境管理：公司是否有环境管理系统，对能源使用、用水、废水、废气等是否有管控。
***回收标准GRS认证详解
GRS认证通过并不容易，GRS认证必须符合四个方面原则：GRS生产管理体系、社会责任、环境保护、***使用。今天着重讲一下生产管理体系
GRS生产管理体系在一般生产工厂中主要关注的就是追溯，grs认证，简单说就是GRS的物料和产品保持可追溯性，概括来说主要体现在三个方面
隔离 清洁 标识
来确保GRS的产品与普通产品是完全区分开的，确保现场生产及资料管理不会混淆。下面绿加公司经验谈谈现场和文件具体操作方面做简单描述。
现场方面主要关注以下问题：
1、原料是不是从认证过的原料供应商进来的；
2、原料是不是有TC证书，既是不是GRS原料；
3、GRS物料的存放和生产区域是否在存放GRS原料前做彻底清洁，平时是否有定期清洁；
4、GRS原料进来之后是否放在专门的GRS原料存放区，并且确保不会和其他的普通材料相混合；
5、GRS物料的领料和运送是否用专门的GRS周转工具，哪些企业可以做grs认证，确保不会和普通材料相混合，或掉凶；
6、GRS产品的生产是否在专门的GRS生产区域和生产设备上进行，确保不会和普通产品相混合；
7、GRS的半成品存放区域是否放在专门的GRS存放区域，确保不会和普通产品相混合；
8、GRS的成品是否放在专门的GRS成品存放区，确保不会和普通成品相混合；
9、每个GRS的存放、生产区域及周转工具是否有明确的GRS标识，grs认证的话需要哪些条件，以让生产操作人员清楚的辨认。文件方面主要关注以下问题：
1、是否有公司基础三个***（三证合一）；
2、是否有GRS体系计划及生产管理手册；
3、是否有GRS生产管理体系文件；
4、是否有供应商评估及选择文件记录；
5、是否有订单评审及风险评估文件；
6、是否有销售文件记录；
7、是否有采购文件记录；
8、是否有检验及生产记录文件；
9、是否有追溯文件记录；
10、是否有废料文件记录；
11、是否有所有区域及设备清洁记录；
12、成品标签是否符合要求；
13、是否有效的计算和记录总量平衡；
14、是否有所有订单完整TC证书；
15、所有记录是否与普通产品记录区分开；
16、所有记录性文件是否保留五年。
追溯文件记录一般包括采购文件记录如合同、单据检验记录等，生产和检验记录，成品出货记录，交易记录等，当然还有就是总量平衡表，上面也已经详述过总量平衡表需要体现的内容和具体计算方法了。
GRS生产管理体系的现场和文件方面的具体要求，其实到达到的目的就是可追溯认证，从以往验厂宝一直从事的验厂项目来说，和质量管理体系有相似之处，所以有质量管理体系咨询经验的咨询师这方面上手会比较快。
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