广州劢博仪器有限公司产品服务包括：非洲病毒检测、核酸提取纯化、PCR、荧光定量PCR、检测、非洲检测、全自动核酸提取纯化系统、病毒核酸提取系统、非洲病毒快速检测***盒。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量PCR技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和CT值。我们的客户对象是食品企业/公司/厂、食品加工企业/公司/厂、冷冻食品加工企业/公司/厂、养殖场、养猪场、屠宰场、生猪屠宰场。

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据介绍，该发明公开了一种非洲病毒 CP530R ***的荧光 PCR 检测***及其制备方法与用途，设计合成了一套特异性的引物及 Taqman 探针和阳性对照，并利用该引物及探针建立了一种快速简便、特异性强、灵敏度高的荧光 PCR 检测体系，可在 3～4 小时内从被检样本中快速、准确、特异、安全、简便地检出 ASFV CP530R ***，可用于来自家猪、和软蜱的各种样本中微量非洲病毒CP530R ***的检测。广州劢博--食品加工企业/公司/厂PCR如果检测到荧光信号超过域值被认为是真正的信号，它可用于定义样本的域值循环数（Ct）。

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非洲 ( ASF ) 是由非洲病毒 ( ASFV ) 引起猪的一种急性、热性、高度接触性传i染病。因而,借助PCR对***快速、敏感、特异而准确的定量成为目前分子生物学技术研究的热点之一。从 20 世纪 60 和 70 年代i开始 ASF 由非洲蔓延至欧美地区，2007 年格鲁吉亚、亚美尼亚、阿塞拜疆和俄罗斯都出现了大面积流行，2018年8月也开始在我国快速蔓延开来，对我国养猪业的持续稳定发展构成巨大威胁。因此，本方法为快速诊断非洲病毒，提供了有力的技术手段。

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：非洲病毒检测、核酸提取纯化、PCR、荧光定量PCR、检测、非洲检测、全自动核酸提取纯化系统、病毒核酸提取系统、非洲病毒快速检测***盒。荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号随着PCR反应的积累来实时监控PCR反应的进程，并通过分析软件对PCR的反应进行检测分析的技术。我们的客户对象是食品企业/公司/厂、食品加工企业/公司/厂、冷冻食品加工企业/公司/厂、养殖场、养猪场、屠宰场、生猪屠宰场。

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一、在动物检疫中对生猪及其产品开展非洲病毒检测，应当使用我部批准或经中国动物疫病预防控制中心比对符合要求的检测方法及检测***盒（试纸条），确保检测结果准确。广州劢博--冷冻食品加工企业/公司/厂核酸提取纯化一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。符合要求的检测方法及检测***盒（试纸条）可从中国动物疫病预防控制中心网站查询。二、应急期间，比对符合要求的检测***盒（试纸条）可使用至2019年6月30日。三、各地畜牧兽医管理部门要加强对非洲病毒检测***盒（试纸条）生产企业及其产品质量监管，确保产品质量符合要求。

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猪肉制品加工企业在生猪产品原料中检出非洲病毒核酸阳性的，应当立即封存阳性样品的同批次原料并报告所在地市场监管、畜牧兽医部门，并将阳性样品送至具有检测资质的单位复检。在real-time技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。复检为阳性的，企业要在当地市场监管、畜牧兽医部门监督下，按规定对同批次生猪产品原料进行无害化处理，对相关场所进行彻i底清洗消毒。

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：非洲病毒检测、核酸提取纯化、PCR、荧光定量PCR、检测、非洲检测、全自动核酸提取纯化系统、病毒核酸提取系统、非洲病毒快速检测***盒。分子遗传学诊断技术多以遗传物质DNA为检测对象，不需要进行细胞培养，为传统的细胞染色体核型分析技术提供了有效的补充。我们的客户对象是食品企业/公司/厂、食品加工企业/公司/厂、冷冻食品加工企业/公司/厂、养殖场、养猪场、屠宰场、生猪屠宰场。

QF-PCR技术在国外已有较广泛的应用，但目前尚未在国内产前诊断临床中普遍开展。温度上的高分辨率使得运用定量PCR仪进行高分辨率熔解曲线（HRM）分析***型成为可能。为规范使用QF-PCR技术，由***卫生和计划生育委i员会召集、中国***科学院北京协和***产前诊断中心主办的"***产前筛查与诊断技术管理规范编制研讨会"于2015年11月14日在成都召开，会议就QF-PCR等快速产前诊断技术的临床应用进展及其在国内应用中存在的具体问题进行了深入而广泛的探讨，并形成了QF-PCR技术在产前诊断中的应用***共识。

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荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理： 随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测 产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。