广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案,产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等,主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业,主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国,重点华南地区等地。广州劢博仪器--赛默飞世尔液质质液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)作为一种新兴的检测平台,具有特异性高,检测限低,抗干扰能力强等特点,在一些低浓度小分子物质检测方面具有独特优势,已逐渐应用于临床实验室检测。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室
随着分子遗传检测技术的迅速发展和普及应用,对遗传代谢病有了和深入的认识,超过一百种甚至更多遗传代谢病可导致儿童生长发育障碍、智能残疾或功能丧失、甚至致死。故目前我国遗传代谢病筛查主要面临如下问题或挑战:一是更多遗传代谢病需要筛查和治而我国的筛查及诊疗技术体系还不够完善;二是新筛服务涉及多种技术环节而相应的新筛管理体系尚未规范;但是我们就是要通过早期的诊断,来达到早期治、改善疾病预后的目的。三是新筛信息管理技术严重滞后和质量管理仍有隐患。以上问题,须引起高度重视并加以解决。
广州劢博仪器--公立医院新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室
什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治。目前,我国新生儿疾病筛查病种包括甲状腺功能减低症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力问题。
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为什么要参加新生儿疾病筛查?新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有遗传病,并进行及时的治,使其健康成长。
是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查?是的,每个家长应为新生宝宝做这项检查,因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病,新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
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一般而论,新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出:“保健机构应当开展新生儿甲状腺功能低下和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等疾病的筛查,并提出治意见”。在有些地区还开展腺皮质症的筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的,但可严重危害健康,轻者影响发育或引起智能低下。同样,有液相色谱-四极质谱仪,液相色谱-离子阱质谱仪,液相色谱-飞行时间质谱仪,以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。
广州劢博仪器有限公司产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。LC-MS/MS分析方法用于临床常规检验之前,必需进行条件优化和性能验证,分为方法开发和验证两个主要方面。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室
lc-ms和lc-ms/ms定量分析越来越广泛应用于预临床、临床、食品安全检测、农残分析、兽药残留、法医、刑侦、农业、环保等高科技领域。特别是研发,从高通量药筛选,药剂型(formulation)优化,预临床药代谢动力学或毒理动力学,到临床药代谢动力学或毒理动力学,药品批准后后续研究,没有例外必须依靠lc-ms/ms定量分析充当“眼睛”。下面是一个典型的药开发流程图:从十万个小分子化合物中筛选出约一千个化合物做预临床研发,从中筛选出十个进入临床研发,后有一个化合物研发成功成为一个专利药,消费超过10年和10亿美元。在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱-飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查
由于应用特点不同又分为:①气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)。在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱-飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。②液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)。同样,有液相色谱-四极质谱仪,液相色谱-离子阱质谱仪,液相色谱-飞行时间质谱仪,以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。广州劢博仪器--LC-MS/MS新生儿遗传代谢病筛查(neonatalscreening),简称新生儿疾病筛查。
广州劢博仪器有限公司产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查遗传代谢性疾病是一组由于代谢途径缺陷导致代谢障碍和(或)毒性中间代谢产物蓄积的遗传和表型高度异质性的疾病。
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液质联用中以质谱仪作为检测系统,以特定选择离子作为信号记录对象,使其对目标物的响应更高,有更低的检出限,而特定检测离子选择条件,使得其对该目标物的检测专属性更强。利用LC-MS不仅可以避免复杂、繁琐、耗时的分离纯化工作,而且能分离鉴定以往难于辨识的痕量的药i物代谢物,可以迅速、方便地应用于研。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室尽管新生儿筛查采用MS/MS明显增加了日常评估的IEM的数量,许多州政府面临决定性的政策决定,关于是否将某些MS/MS可检测到的代谢病纳入他们州的计划中。采用LC-MS法测定白花蛇舌草中主要有效成分齐墩果酸与熊果酸的含量,通过对照品及样品LC图和对照品及样品离子流图从而得出含量测定结果.
广州劢博仪器--赛默飞世尔三重四极杆质谱仪
液质联用原理与气质联用类似,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后, 经质谱的质量分析器将离子碎片按荷质比分开,经检测器得到质谱图。体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来,在药i物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。当与赛默飞TraceFinderSoftware(一种解决从样品介绍到报告生成关键要求的工作流程软件)结合使用时,分析科学家可以通过简化的工作流程改进复杂分子类型的靶向定量分析,与单独使用仪器控制软件相比,缩短了产生高质量结果的时间。
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