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一般情况下，高温消毒时，60℃就可以将多数病原杀灭，但汽i油喷灯温度达几百度，喷灯火焰一扫而过，也不会杀灭病原，因时间太短。蒸煮消毒：在水开后30分钟却可以将病原杀i死。紫外线照射：必须达到5分钟以上。注意：这里说的时间，不单纯是消毒所用的时间，更重要的是病原体与消毒i药接触的有效时间。目前,对一些培养周期长或缺乏稳定可靠的检测手段的病原体,可以考虑用FQ-PCR检测,为临床诊断提供依据FQ-PCR对病原体的检测克服了免i疫学检測的“窗口期“问题,可判断***是否隐性或亚临床状态。因为病原体往往附着于其他物质上面或中间，消毒i药与病原接触需要先渗透，而渗透则需要时间，有时时间会很长。

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消毒i药在杀灭病原的同时往往自身也被***，一个消毒i药分子可能只能杀i死一个病原，如果一个消毒i药分子遇到五个病原，再好的消毒i药也不会有效果。关于消毒i药的用量，一般是每平方米面积用1升药液。在不使用时盖住接收坑，有效地控制害虫，防止灰尘收集系统中的灰尘再循环回到饲料中，并管理好整个工厂的人员移动。生产上常见到的则是不经计算，只是在消毒i药将舍内全部喷湿即可，人走后地面马上干燥，这样的消毒效果是很差的，因为消毒i药无法与掩盖在深层的病原接触。

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猪肉制品加工企业、生猪产品经营者采购生猪产品应当批批查验其动物检疫合格证明、肉品品质检验合格证明以及非洲***病毒检测结果（报告），确保购进的生猪产品不带非洲***病毒；采购的进口生猪产品应附有合法的入境货物检验检疫合格证明。不得采购没有非洲***病毒检测结果（报告）及未经检疫或者检疫不合格的生猪产品，确保猪肉制品和经营的生猪产品不含非洲***病毒。常规PCR中，扩增产物（扩增子）是通过终点法来分析检测，即PCR反应结束后，DNA通过琼脂糖凝胶电泳，然后进行成像分析。

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所谓real-time Q-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，***后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，Taq DNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。广州劢博--食品加工企业/公司/厂PCR如果检测到荧光信号超过域值被认为是真正的信号，它可用于定义样本的域值循环数（Ct）。这两个发现的结合以及相应的仪器和***的商品化发展导致real-time Q-PCR方法在研究工作中的运用。

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相对定量可以对每个样本中模版的其实水平之间的差异进行精i确比较，没必要知道模版的确切拷贝数，并且样本模板中的相对水平不用使用标准曲线就可以确定。相对定量分析以实时PCR方式执行，在实时PCR分析过程中，PCR***扩增一直在监控中，在PCR进行期间进行数据采集，而不是在PCR结束时（终点PCR）才获取数据。分子遗传学诊断技术多以遗传物质DNA为检测对象，不需要进行细胞培养，为传统的细胞染色体核型分析技术提供了有效的补充。在实时PCR中，反应是在目标的扩增***早被监测到时用循环中的时间点来描述的，而不是在PCR结束时通过目标的累计数来描述。

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在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。但在许多情况下,研究者们已不再满足于得知某一特异DNA序列的存在与否,他们更着眼于对其进行精i确的核酸定量。