广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢***筛查实验室等。当与赛默飞TraceFinderSoftware（一种解决从样品介绍到报告生成关键要求的工作流程软件）结合使用时，分析科学家可以通过简化的工作流程改进复杂分子类型的靶向定量分析，与单独使用仪器控制软件相比，缩短了产生高质量结果的时间。

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遗传代谢病虽然单一病种，患病率低，但总体发病率较高，对人口素质、家庭乃至整个社会发展构成了极大的威胁，而其早期症状不明显、诊断往往依赖实验室的特异性检查，串联质谱技术的发展使得这类***在发病前进行干预成为了可能。在您宝宝出生3天后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。基健师建议大家在新生儿出生后体内某些代谢产物出现异常，尚未出现临床症状或者症状不明显时进行早期发现、早期诊断，并给予及时有效的治，以避免患儿出现不可逆损害，进而保障儿童正常的体格智力发育。

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新生儿***筛查是指在新生儿群体中，用快速、简便、灵敏的检验方法，对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一些遗传性***进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治，避免患儿机体受到不可损害的一项系统服务。广州劢博仪器--公立***LC-MS/MSTSQAltis和TS***uantis三重四极杆质谱仪的仪器控制软件提供自动复合优化和用于简化直观方法设置的新工具。新生儿***筛查为新生儿时期一些症状尚未出现的***提供了早期诊断、干预的方法，是减少出生缺陷的第三级预防措施，是***迈入健康人生的第1道“安检”。

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收到新生儿***筛查异常的通知，说明您的宝宝检查结果存在异常，但并不意味着确诊了遗传代谢病，所以宝妈不需要过分的担心。饥饿、母亲的营养状态等都会造成实验数据的波动，存在一定的假阳性，需要进行复查或其他相关的检测来明确宝宝是否真的患病。广州劢博仪器--***新生儿遗传代谢病筛查系统LC-MS可以通过采集质谱得到总离子色谱图。所以，当您收到复查通知的时候，不要过于着急和难过，密切关注宝宝的成长，及时电话咨询新生儿***筛查中心，了解复筛时的注意事项，按通知日期及时去新生儿***筛查中心复查，才会真正的安心。

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新生儿遗传代谢病是影响儿童和体格发育的严重遗传代谢性***。早期症状往往不明显，一旦发病，可造成智力或机体性的损伤，甚至危及生命，给家庭和社会造成沉重的负担。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下。新生儿***筛查就是对这些***实施的专项筛查和检查，可以有效的达到早期发现、早期诊断的目的。而串联质谱技术是目前***的筛查技术，具有高灵敏度、高选择性和快速检测等特点，能显著降低诊断的假阳性率和假阴性率。

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LC-MS除了可以分析气相色谱一质谱((GC-MS)所不能分析的强极性、难挥发、热不稳定性的化合物之外，还具有以下几个方面的优点：① 分析范围广，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题;② 分离能力强，即使被分析混合物在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别给出它们各自的色谱图来进行定性定量；③ 定性分析结果可靠，可以同时给出每一个组分的分子量和丰富的结构信息；目前已报道的IEM***种类多达500多种，虽然单一病种患病率低，但种类繁多，总体发病率约在1/2555广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统虽然我国串联质谱技术覆盖率不足10%，但发展势头迅猛，年复合增长率超过50%。④ 检测限低，MS具备高灵敏度，通过选择离子(SIM)检测方式，其检测能力还可以提高一个数量级以上；

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液相色谱-质谱联用技术（LC-MS），它以液相色谱（LC）作为分离系统，质谱（MS）为检测系统。样品在MS部分和流动相分离，被离子化后，经MS的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。另一种方法，一些筛查计划跳过丁基化步骤，直接***洗出物到仪器中。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来。