分光镜-透蓝反红分光镜-思贝达科技(诚信商家)
作者:思贝达科技2020/4/13 6:17:38


公司产品目前主要有:

立体显微镜,测量显微镜,视频显微镜,金相显微镜,生物显微镜,倒置显微镜,读数显微镜,显微镜图像分析系统,高清VGA工业摄像机,40:60分光镜,数字摄像机,光导纤维冷光源,LED照明灯,环形荧光灯,分光镜,放大镜等.LCD视频显微镜,是公司***有特色和前景的产品.产品注重模块化,集成化,半反半透分光镜,广泛应用于电子和精密工业检测,实验室及测量仪器行业、科研院校。


单波长偏振分光棱镜  波长:1064


材料:K9

波长:1064

Tp:96%

Rs:99.9%

a=b=c:25.4

外形尺寸公差: 0.0/-0.15

面型:λ/4@632.8nm

入射光入射角:0°~2°

膜层:斜面上镀偏振分光膜;四个外表面镀窄带多层增透膜,Rlt;0.25%

温度适用范围:-30℃to 70℃



分光镜的分类

立方体型

立方体型分束镜,由两块45°直角三棱镜拼合而成。光束在三棱镜斜面(镀膜或特殊处理后斜面为半透面)上发生分裂。

平面型

平面型分束镜,厚度均匀(相等或线性)的薄片半透镜(其中一面镀膜或特殊处理呈现半透光状态)。 非偏振型

非偏振型,入射光束在半透面上部分反射,部分透射形成两束光,光源仅光强度根据半透面的(透射率:反射率)比例进行分离,除光强度外其余性质与入射光相同。 多采用平面型。

偏振型PBS(polarization beam splitter)

偏振型,入射光束在半透面上,半透面由数层偏振片构成,经过数次透反射-反透射过程,入射光束按照偏振相性被分离。光源强度根据(透射偏振角范围:反射偏振角范围)比例分离,除光强度外分离后的两束光,光波的偏振态不同。 多采用立方体型。



荧光团和光学滤光片

荧光团和光学滤光片

荧光团是一种荧光染料,可作为蛋白质、***和细胞标记的荧光标记物,以供荧光显微镜进行检测。荧光团的运作方式是吸收特定波长区域(又称为激发能量范围)的能量,然后在其他特定波长区域(又称为发射能量范围)内重新发射该能量。

图1:常见荧光团光谱曲线

一般来说,荧光团会被高频率的照明(紫外、紫色或蓝色光谱区域内的波长)激发或吸收能量,然后会在频率较低的照明(绿色、红色或近红外光谱区域内的波长)中发射该能量。每种荧光团都具备了能够高吸收能量的波长,又称为峰值激发波长λ (nm),以及能够将所吸收到的***多能量重新发射的对应波长,又称为峰值发射波长λ (nm)。选择单独光学滤光片以及大透射的波长将能够确保您获得清晰度高的荧光图像。

在荧光显微镜应用中,典型的荧光显微镜设置包含了三个滤光片。有关典型荧光显微镜设置,请参阅图2。

滤光片一:激发滤光片

激发滤光片是放置于荧光显微镜的照明路径内。其目的是用于过滤光源中的所有波长,除了受检测荧光团的激发能量范围。滤光片的透射(%)是决定图像亮度和清晰度的关键。对于任何激发滤光片,我们光学建议使用的小透射为40%,理想的透射为gt;85%。激发滤光片的带宽应完全出现在荧光团的激发能量范围内,而理想的滤光片的中心波长(CWL)应尽可能与受检测的荧光团的峰值激发波长的长度相近。

由于光密度(OD)是决定滤光片如何截止带宽中波长的衡量标准,因此激发滤光片的光密度是图像背景暗度的关键。我们光学建议使用的光密度为3.0,理想的光密度为6.0。具备理想的中心波长、小透射(%)以及光密度的光学滤光片能够提供清晰度高的图像,而滤光片的深截止则能够确保检测到***微弱的发射信号。

滤光片二:发射滤光片

图2:典型荧光显微镜设置

发射滤光片是放置于荧光显微镜的成像路径内。其目的是用于过滤受检测荧光团的整个激发能量范围,以及透射该荧光团的发射能量范围。对于发射滤光片,我们所建议的小透射、带宽、光密度以及中心波长均与激发滤光片相同。同样的,具备理想的中心波长、小透射(%)以及光密度的发射滤光片能够提供清晰度高的图像,而滤光片的深截止则能够确保检测到微弱的发射信号。

滤光片三:二向色性滤光片或分光器

二向色性滤光片或分光器是以45°角放置于激发滤光片与发射滤光片之间。其目的是用于将激发信号反射至受检测的荧光团,然后将发射信号透射至检测设备。理想的二向色性滤光片或分光器应能够在大反射率和大透射率之间迅速过渡,激发滤光片带宽的理想反射率为gt;95%,而发射滤光片带宽的理想透射率为gt;90%。选择滤光片时,透蓝反红分光镜,应该将荧光团的相交波长(λ)考虑在内,以确保获得低杂散光和高信噪比的荧光图像。若您在选择合适的二向色性滤光片或分光器上拿不定主意,我们可以协助您选择一个***适用于您应用程序的光学滤光片。立即联系我们,与我们讨论您的光学滤光片需求。









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