进样方式

现象

可能原因

解决办法

不分流进样

失峰，变形峰，假峰

1 进样口太热

2 填料有活性点

3 衬管有活性点

4 衬管太小

4 保留时间长

1 降低50℃再试一次

2 脱活

3 更换衬管，减活衬管

4 用大容量衬管

5 增加柱流速

宽峰

1 无溶剂效应

2 无固定相聚集

1 降低炉温，用高沸点溶剂

2 降低初始柱温

分裂峰

1溶剂/柱子不匹配

换一种溶剂，用一个保留间隙

面积不重复

1 样品回返

2 吹扫时间或柱流变化

1 降低进样量，使用高沸点溶剂，用更大衬管

2 检查吹扫开/关时间

保留时间不重复

1 不准确的清洗延迟

2 不匹配的溶剂

1 检查并校正

2 用保留间隙管