进样方式

现象

可能原因

解决办法

直接进样

峰面积小，丢失峰，产生新峰

1 温度太高

2 进样口脏

3 与金属接触

4 停留时间太长

5 化合物易变

1 降低进样口温度50℃重新评价

2 清洗/更换衬管

3 同2

4 使用玻璃柱增加流速

5 衍生化样品，使用冷柱头进样

峰拖尾

1 进样口有活性

2 载气流不正常

3 温度太低

4 温度太高

5 系统无效

1 使用玻璃/减活衬管或使用玻璃柱

2 检查和校正

3 增加温度50℃再试一次

4 降低温度50℃再试一次

5 检查柱的安装

面积不重现

1 进样技巧差

2 隔垫泄漏

3 样品回返

1 用自动进样器用热针慢速进样

2 更换隔垫

3 减少进样量，用大容量衬管，降低进样口温度，增加流速

保留时间不重现

隔垫泄漏

更换隔垫

宽峰

1 柱流速不正确

聚焦不足

1 校正柱流速

2 降低起始炉温

鬼峰，基线波动

1 样品回闪

2 隔垫泄漏

1 进样少一些用大容积衬垫，降低进样口温度

2 更换隔垫类型，更换隔垫，降低进样口温度