丝状真菌CRISPR基因编辑技术特点
1、主要适用于有自主复1制子的丝状真菌转化
2、主要适用于无自主复1制子,需要借助农杆1菌进行质粒复1制,借由农杆1菌实现基因组改造,微生物,会留有抗性基因
3、不借助于质粒系统,但是编辑效率略低
4、用户可根据不同的菌1种及实验要求选择合适的编辑体系,目前我司已在黑曲霉、根霉、毛霉、香菇、稻瘟病以及纹枯病等丝状真菌中成功实现了CRISPR基因编辑
公司凭借多年来累积的微生物培养转化经验和强大的分子生物学背景,全力发展微生物基因编辑技术,微生物分解,立志成为国内微生物基因编辑领域的标1杆企业,目前我们已在十多种细菌及真菌中建立CRISPR基因编辑体系,包括大肠杆1菌、金黄色葡萄1球菌、绿脓杆1菌、枯草芽孢杆1菌、乳酸杆1菌、肺1炎克雷伯杆1菌、黑曲霉、根霉、毛霉、香菇、稻瘟病等,完成基因编辑项目超过30项。
受限于二代测序高昂的成本,对于已经构建了细菌/真菌/植物转座子突变体文库的客户,常常因为无其他鉴定方法而导致无法大规模进行后续功能筛选实验。而突变体库筛选的工作又非常重要。怎样快速低廉地筛选突变体库的方法,微生物菌,显得尤为重要。对此,我公司开发Cubes-seq专利技术,可以在短时间内对成千上万份样本的插入位点进行鉴定检测,确定突变体文库的遗传背景,利于后续实验的顺利开展。极大降低检测成本,非常适合大批量样品。
版权所有©2024 产品网