在使用电子显微镜观察生物样品前样品必须被预先处理。随不同研究要求的需要科学家使用不同的处理方法。
1.固定:为了尽量保存样本的原样使用来硬化样本和使用来染色脂肪。
2.冷固定:将样本放在液态的中速冻,这样水不会结晶,而形成非晶体的冰。这样保存的样品损坏比较小,但图像的对比度非常低。
3.脱干:使用乙醇和来取代水
4.垫入:样本被垫入后可以分割。
5.分割:将样本使用金刚石刃切成薄片。
6.染色:重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高,因此可被用来提高对比度。
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。加灯丝电流并使电子束对中:顺时针方向转动透射电镜灯丝电流钮,慢慢加大灯丝电流,注意电子束流表的指示和荧光屏亮度,当灯丝电流加大到一定值时,束流表的指示和荧光屏亮度不再增大,即达到灯丝电流饱和值。公司坐落于武汉光谷,由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色,依托光谷生物城技术产业优势,面向***提供生物技术服务。
图象观察:当束流调到所需值后,终推进样品杆,用样品平移传动装置把样品座调到观察位置,即可进行图象观察。透射式电子显微镜镜筒的顶部是电子枪,电子由钨丝热阴极发射出、通过1,第二两个聚光镜使电子束聚焦。首先在透射电镜低倍下观察,选择感兴趣的视场,并将其移到荧屏中心,然后调节透射电镜中间镜电流确定放大倍数,调节透射电镜物镜电流使荧光屏上的图象聚焦至清晰。
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