***组原位杂交技术是以亲本之一的总***组DNA做探针,另一亲本的***组DNA做封阻,在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做***染色体***或染色体杂交分析,***组原位杂交时(检测是否有外源染色体或染色体片段),动物细胞需要制备分裂间期,中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。***组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同,不同的是所用的探针。***组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总***组DNA 做探针,通过生物素,,荧光素等标记物标记后,再原位杂交到染色体制片上,接着通过与该标记物耦合的荧光素反应(标记物为荧光素则不需此步),检测该亲本染色体或染色体片段在中的存在状况;而其它亲本的***组总DNA (或非探针的其它 DNA)以一定的浓度比例来封闭染色体上探针的非特异结合位点,尽可能使染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。
FISH技术作为连接分子生物学与细胞生物学的桥梁地位已为世人所公认。尽管目前FISH技术无法达到百100 完全杂交,特别是在应用较短cDNA探针时存在杂交效度率明显下降的问题,但随着各种新型分子探针以及更为精密的光学显微镜和功能强大的计算机分析系统的不断问世,上述问题将会逐步得到解决,该技术的作用正变得日版益重要,应用领域也得以不权断扩展。FISH技术在泌尿系统研究领域的巨大潜力与光明前景将我们进入全新时代。
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