武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向***提供的生物技术服务。

荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。20世纪80年代后期，原位杂交技术开始应用于植物***表达调控的研究。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的化学反应，经荧光检测体系在镜下对待DNA进行定性、定量或相对***分析

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***组原位杂交技术是以亲本之一的总***组DNA做探针，另一亲本的***组DNA做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做***染色体***或染色体杂交分析，***组原位杂交时（检测是否有外源染色体或染色体片段），动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。FISH是原位杂交技术大家族中的一员，因其所用探针被荧光物质标记（间接或直接）而得名，该方法在80年代末被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。***组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。***组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总***组DNA 做探针，通过生物素，，荧光素等标记物标记后，再原位杂交到染色体制片上，接着通过与该标记物耦合的荧光素反应(标记物为荧光素则不需此步)，检测该亲本染色体或染色体片段在中的存在状况；而其它亲本的***组总DNA (或非探针的其它 DNA)以一定的浓度比例来封闭染色体上探针的非特异结合位点，尽可能使染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。

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作为一种可视化特定DNA序列的分子细胞遗传学技术，荧光原位杂交技术目前被广泛应用于染色体畸变。他的产生是基于对真核细胞转录因子特别是酵母转录因子GAL4性质的研究。如非整倍体、染色体重组。其基本流程包括探针标记、探针的变性、样本变性、杂交和荧光信号采集。荧光原位杂交技术在***定性、定量，整合、表达等方面的研究中颇具优势，目前已经被广泛应用于遗传病诊断、病毒分析、产前诊断、遗传学和***组研究等许多领域，在临床检验、教学和研究等方面扮演着重要的角色。

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经过改造带有HIS3报道***的酵母细胞，只有当HIS3被启动表达才能在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。在双杂交鉴定过程中要经过两次转化，这个工作量是相当大的，特别是寻找新的作用蛋白质的时候尤其如此。HIS3报道***的转录表达是由“诱饵”和“猎物”的相互作用所启动的。大多数双杂交系统往往同时使用两个甚至三个报道***，其中之一是 LacZ。这些改造后的***在启动子区有相同的转录因子结合位点，因此可以被相同的转录因子（如上述的Gal4蛋白）。