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SIRT3-KO鼠在13个月大时就会出现纤维化和心肌肥厚，随着年龄增长，病情进一步加剧，而NMN治1疗可以逆转这种下降。

无论是缺血前30分钟(500 mg/kg, i.p.)或再灌注前和再灌注期间的重复给药，使用NAMPT过表达或NMN治1疗都能显著防止压力过载和缺血-再灌注损伤，使梗死面积减少44%左右。

因为SIRTs和血管***的关系，NAD 前体NMN的补充并且已经在一些研究中体现出效果：

NMN治1疗老年小鼠(8周内每天给药300 mg/kg)可***颈动脉内皮依赖性扩张(内皮功能的一种测量方法)，同时降低主动脉脉搏波速和弹性动脉刚度。

NMN功能是通过NAD 体现的，那为何不直接服用NAD 呢？

因为NAD 分子比较大，直接通过口服来补充的NAD 是很难透过细胞膜，进入细胞内部，来对***产生效果的。对NAD 前体在各种***和细胞内的代谢和生物分布知之甚少，相比之下了解较多的是NMN的合成酶NAMPT和NRKs，以及NMN消耗酶NMNATs的表达。所以科学家才从NAD的前体开始入手，从而来提升我们体内NAD 的含量。相较NAD 的其他补充方式，NMN绕过了NAMPT限速酶的瓶颈，可以迅速补充体内NAD ，是直接的补充方法。

那么NMN会不会对子代的发育有影响呢？进一步的实验得知：

确认了适量的NMN摄入可以显著改善老年雌性小鼠的卵母细胞质量并帮助其***生育能力后，研究进入了后一个阶段：探索作用原理。

遗憾的是，研究在这方面并没有取得突破。随着年龄增加，NMN和NAD 水平均呈下降趋势，而NAD 代谢产物NAM呈上升趋势。研究者基于现有的认识，假设NAD 是通过与SIRT2这位老朋友的互动实现的这些***。虽然通过过表达SIRT2***，雌性老年小鼠的怀孕率从25%提升到了75%，但是后续的实验结果并没能表明SIRT2是实现老年雌性小鼠生育功能再获取的原因。