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SIRT3-KO鼠在13个月大时就会出现纤维化和心肌肥厚，随着年龄增长，病情进一步加剧，而NMN治1疗可以逆转这种下降。

无论是缺血前30分钟(500 mg/kg， i.p.)或再灌注前和再灌注期间的重复给药，使用NAMPT过表达或NMN治1疗都能显著防止压力过载和缺血-再灌注损伤，使梗死面积减少44%左右。

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老年肾1脏中NAD 水平的降低和sirtuin活性的相应降低在很大程度上是肾1功能和顺应性随年龄下降的原因。

①通过NAD 补充激1活SIRT1和SIRT3保护高糖诱导的肾系膜细胞肥大，NMN供应，而用NMN治小鼠以SIRT1依赖性的方式保护顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)。

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与年轻的野1生型小鼠相比，小鼠的肌肉萎缩和炎1症标志物以及胰岛素信号和胰岛素刺激葡萄糖摄取能力下降。用NAD 前体治1疗老年小鼠可显著改善肌肉功能。

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