对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。颗粒类型主要有全多孔和表面多孔，全多孔填料具有更大的柱容量、更多键合相选择的优点，表面多孔具有反压低、峰形好的优点。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到 40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。

液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲1醇为例，色谱柱以C18为例） 。

为何会堵?

“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是***。

液相色谱仪的***维护与气相色谱仪没有多大区别，液相色谱仪的几个维护***的部件，液相色谱仪的主要部件有色谱柱、进样器、检测器、泵，下面我们分别来说明这几大部件的***维护方面。

色谱柱大家都不陌生，是我们做分析的必需品，无论是液相色谱仪还是气相色谱仪都离不开色谱柱。色谱柱是化合物分离的关键，我们在安装时要保证阀件管路的清洁，并且不能碰撞、弯曲或强烈震荡色谱柱，在长期不使用色谱柱的时候要用保存封闭，分析结束后要用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱，流动相在使用前必须进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相，在满足灵敏度的前提下，尽可能的使用小进样量。如果样品比较脏，要进行净化或提纯处理。进样器是液相色谱仪的主要部分之一，我们也要定期进行维护工作。这就是在配制流动相时造成的***污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。液相色谱仪的检测器在每次分析完成要立即关闭。 泵是液相色谱仪的心脏，我们要定期维护***，这样才能使得其处于状态，能报保证基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。

国产液相色谱仪借助于HPLC（液相色谱）的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、低系统体积、耐高压及快速检测手段等全新技术，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。 　　国产液相色谱仪的应用范围：　　可分析极性、弱极性或非极性的有机化合物，热稳定性差的化合物以及具有生物活性的生物分子。广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、、***代谢产物、表面活性剂、***、除莠剂等物质的定性和定量分析。如试样在常用溶剂中不溶解，可将试样与适量的吸附剂在乳钵中研磨混匀后加入。例如、多环芳香化合物、甾体化合物、、色素、防腐剂、有机酸、***、糖类、蛋白质、氨基酸、肽、酶等，还可进行样品的纯化、手性的拆分等。