柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10℃/min从50℃升至使用温度，达到使用温度后保持 10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和　GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有的***。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。

堵”的原因之一：纯水中的***污染首先我们要认识到，一般的国产甲1醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的***。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些***虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。与HIC一样，RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖，表现出强烈的疏水性。这就是在配制流动相时造成的***污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。

有两种方式推荐：

（1）的方式当然是购买实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。缺点就是价格不菲。

（2）成箱购买市售纯净水，这些水的质量足以应付液相色谱的要求。先随机抽取一支做一下***平板实验，待菌落数合格方可使用。这样每次只要单独开一支即可，也很方便。每次成本2元左右。对于阀内进入气泡不必弄清气泡存在何处，只要打开泄液阀大流速冲洗就可解决问题，在冲洗泵时可用扳手迅速打开泵头上的输出管路，以促进气泡排出。这里特别指出一个细节：在绝大多数书本上，凡谈到配制流动相都会谈到后一个过滤的步骤。但是从我们长期使用的实际效果来说，只要能保证水的质量，这一步完全可以也应当去除。

中压液相色谱（MPLC）柱压在5-20bar（或75-300psi）之间，广泛用于实验室和工业规模的生物制品(如动物脏器提取液、浓缩液、体液、植物提取液、生物技术发酵液等--往往需要经过滤膜作初级净化)的处理，以提取或纯化所需的产品。 高压液相色谱(HPLC)是指柱压一般大于20bar（或300psi）的“高压(或)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2，000～20，000的范围之间。色谱分析法、层析法，是一种分离和分析方法，现代生物企业生产过程中的核心技术之一。

液相色谱仪是一种非常***的分析仪器，气主要采用液相色谱法，是一种使用液体当做流动相的色谱仪器，在当今涉及到多个行业领域，液相色谱仪应用范围非常广。

液相色谱仪是色谱仪器之一，刚才我们也说到了，它是亿液体为流动相进行分析。液相色谱仪采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。查堵的方法是从尾向前逆向分段拆开，仔细观察压力数值，如果某一个部件（柱子除外）装上和拆下时的压力差别很大，可发展变化判断。它的主要特点有高速、高压、高灵敏度，液相色谱仪比传统的液相色谱仪速度要快、灵敏度也高、色谱柱可以反复使用、分辨率高等等，所以现在很多都选择液相色谱仪。

液相色谱仪的应用范围非常广，现在涉及多个领域，已成为化学、***、工业、农学、商检和法检等科学科领域中重要的分离分析技术。