武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有性或非性的外源核酸(即探针)与***、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在***、细胞或染色体上的位置显示出来。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

FISH选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来，随着FISH所应用的探针种类的不断增多，如DAPI /GFP/FITC/PI/Texas-Red等，使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。若采用多种方法标记DNA探针，故一次杂交可以同时观察多个探针的信号，使用数字成像系统（CCD/CMOS），分别多次摄取的信号储存在计算机内，通过软件系统的处理，终形成一个复合的多颜色的图像。

FISH是原位杂交技术大家族中的一员，因其所用探针被 荧光物质标记（间接或直接）而得名，该方法在80年代末 被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。基本原理是 荧光标记的核酸探针在变性后与已变性的靶核酸在退火 温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析。DNA荧光标记探针是其中较常用的一类核酸探针。利用此探针可对***、细胞或染色体中的DNA进行染色体及 ***水平 的分析。荧光标记探针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩 短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。原位杂交是指用特定探针***、检测DNA、RNA的一种有效的实验方法，通过把特点序列到特殊载体上，通过转录酶反转一条天然的RNA探针，将探针和切片样品进行杂交，通过一系列显色方法，来确定RNA或者DNA表达区域。

（简称原位杂交，in situ hybridization histochemistry；此方法有很高的敏***和特异性，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。ISHH）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与***细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物相关的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就是在一定的温度和离子浓度下，使具有特异序列的单链探针通过碱基互补规则与***细胞内待测的核酸复性结合而使得***细胞中的特异性核酸得到***，并通过探针上所标记的检测系统将其在核酸的原有位置上显示出来。